以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是A．以特殊管理药品冒充其他药品的B．以普通药品冒充特殊管理药品的C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的E．假药、劣药造成人员伤害后果的
题目
以下违法行为中由药品监督管理部门在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A．以特殊管理药品冒充其他药品的
B．以普通药品冒充特殊管理药品的
C．以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的
D．生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E．假药、劣药造成人员伤害后果的
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第1题：
生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：对
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第2题：
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚
A．按刑法处罚
B．按生产、销售假劣药处罚
C．取消其定点资格
D．5年内不受理其定点生产、经营申请
E．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
正确答案：E
-
第3题：
?依据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚答案：B解析： -
第4题：
2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗第二类疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干"效价不符合规定"的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时，撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括
A.生产、销售的产品属于生物制品，属于从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果，属于从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属于从重处罚情形
D.产品应定性为假药，并且流入市场，属于从重处罚情形答案：D解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药，疫苗"效价不符合规定"属于劣药。故D错误。从重处罚情形包括：①生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的；②生产、销售、使用劣药，造成人员伤害后果的；③拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故A、B、C属于销售劣药从重处罚的理由和依据。 -
第5题：
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的A．由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动答案：C解析：第86题，谁主管谁负责处罚，执业医师由卫生部门管理，只有选项D是卫生部门，故第86题选D。 -
第6题：
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的答案：D解析：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 -
第7题：
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品
D拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
A,B,C,D
略 -
第8题：
《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些？
正确答案: 有六种情形：
一是以麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
二是生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
三是生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
四是生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
五是生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
六是拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第9题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。
- A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
- B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
- C、销售未注明生产批号的感冒冲剂
- D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案:A,B,D -
第10题：
生产以孕产妇为主要使用对象的劣药的应当在《中华人民共和国药品管理法》的处罚幅度内从重处罚。
正确答案:正确 -
第11题：
问答题哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？正确答案： ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。解析： 暂无解析 -
第12题：
多选题根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B销售未注明生产批号的感冒冲剂
C生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案： A,B解析： -
第13题：
存在哪些行为的,将在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?答案：有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚：
(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品;
(二)生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药;
(三)生产、销售的生物制品属于假药、劣药;
(四)生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果;
(五)生产、销售假药、劣药，经处理后再犯;
(六)拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。
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第14题：
依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内从重处罚的是
A．拒绝、逃避监督检查的
B．以特殊管理的药品冒充其他药品的
C．生产、销售、使用伪、劣药，经处理后重犯的
D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料的
E．以一般药品冒充特殊管理药品的
正确答案：ABCDE
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第15题：
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚A:按民法处罚
B:按生产、销售假劣药处罚
C:取消其生产、销售资格
D:10年内不受理其定点生产、经营申请
E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚答案：E解析： -
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C.销售未注明生产批号的感冒冲剂
D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
E.销售已过有效期的板蓝根颗粒答案：A,B,D解析：ABD。
解析：下列行为之一的，由药品监督管理部门在规定的处罚幅度内从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品胃充上述药品的。故A正确。②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。故D正确。③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。故B正确。④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。⑥拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选ABD。 -
第17题：
2005年5月,某县的A.药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A.企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时、撒销A.企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A.企业从重处罚的理由和依据,不包括( )
A.生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情
D.产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形答案：D解析：从重处罚的情形不包括假药。 -
第18题：
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的答案：C解析：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 -
第19题：
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。 -
第20题：
药品监督管理部门依照省政府规章的规定，可以在法定权限内委托药品监督稽查机构实施行政处罚。受委托的药品监督稽查机构在委托范围内，可以以自己的名义实施行政处罚。
正确答案:错误 -
第21题：
哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚？
正确答案: ①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第22题：
不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的，由药品监督管理部门依照药品管理法第七十二条的规定处罚。
正确答案:正确 -
第23题：
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液
B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液
C销售未注明生产批号的感冒冲剂
D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
正确答案： B,C解析： 暂无解析