药品说明书中“药物过量”项目中应包括A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药

题目

药品说明书中“药物过量”项目中应包括

A．厂方急救咨询热线电话

B．药物的过量剂量

C．症状

D．急救措施

E．解毒药

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1.第 125 题 药品说明书“药物过量”项目中应包括（　　）A．厂方急救咨询热线电话B．药物的过量剂量C．症状D．急救措施E．解毒药

2.在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实事求是地详细列出该药品不良反应，并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系列性列出的是( )。A.药品名称B.药品适应证C.药品不良反应D.药物过量E.药品包装

3.依照国家对药品标签、说明书规定 应列出服药期间需要慎用的情况的项目是()。A.[注意事项]B.[禁忌]C.[药物过量]D.[有效期]E.[药物相互作用]

4.过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在( )。A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【注意事项】D.【药物过量】

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  • 第1题：

    了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

    A．【用法用量】

    B．【药物相互作用】

    C．【禁忌】

    D．【药物过量】

    E．【不良反应】

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    参考答案：C

  • 第2题：

    根据以下材料，回答题

    A．【用法用量】

    B．【药物相互作用】

    C．【注意事项】

    D．【药物过量】

    过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（ ）。

    查看材料


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第3题：

    药品说明书中【用法用量】一项（ ）。

    A．应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径

    B．应详细说明用药过量造成的后果

    C．应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量

    D．需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明

    E．应详细说明正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应


    正确答案：ACD
    本题考查药品说明书的用法用量项目。用药过量造成的后果说明书中没有；正常用法用量情况下出现的对人体有害的反应是药品的不良反应，不属于[用法用量]中的内容。

  • 第4题：

    新斯的明可用于急救：

    A．有机磷农药中毒所致肌无力

    B．苯巴比妥中毒

    C．琥珀胆碱过量中毒

    D．三碘季胺酚过量中毒

    E．利眠宁过量中毒


    正确答案：D

  • 第5题：

    化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项为（ ）。

    A．功能主治

    B．药物相互作用

    C．药理毒理

    D．药物过量

    E．药代动力学


    正确答案：D

  • 第6题：

    药品说明书中药物过量项目中应包括

    A．厂方急救咨询热线电话

    B．药物的过量剂量

    C．症状

    D．急救措施

    E．解毒药


    正确答案：CDE

  • 第7题：

    按照药品监督管理局新的细则规定，药品说明书中不可缺少的项目（ ）

    A．儿童用药

    B．孕妇及哺乳期妇女用药

    C．药物过量

    D．老年患者用药

    E．药物相互作用


    正确答案：BE

  • 第8题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有

    A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
    B.详细列出过量应用该药品的处理方法
    C.详细列出过量应用该药品的剂量
    D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【药物过量】项下应详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。故选ABCD。

  • 第9题：

    ?依照国家对药品标签、说明书规定应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

    A．注意事项
    B．禁忌症
    C．药物过量
    D．有效期
    E．药物相互作用

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    药品上市后的安全性评价包括

    A.特殊人群用药
    B.药物相互作用
    C.药物过量
    D.人种间安全性差异
    E.特定目标人群用药

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品上市后的安全性信息可来自于上市后大范围用药的研究，包括特殊人群(孕妇及哺乳期妇女、儿童、老年及肝、肾功能损害患者等)用药、药物相互作用、药物过量及人种间安全性差异等。E属于药品上市前的安全性评价内容。

  • 第11题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）

    • A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
    • B、详细列出过量应用该药品的处理方法
    • C、详细列出过量应用该药品的剂量
    • D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项
    • E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明

    正确答案:A,B,C,E

  • 第12题：

    多选题
    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）
    A

    详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应

    B

    详细列出过量应用该药品的处理方法

    C

    详细列出过量应用该药品的剂量

    D

    未进行该项实验且无可靠参考文献的，可以不标明该项

    E

    未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应使用的急救药品为A.注射大剂量美蓝B.口服或注射小剂量美蓝C.阿托品

    应使用的急救药品为

    A.注射大剂量美蓝

    B.口服或注射小剂量美蓝

    C.阿托品

    D.硫代硫酸钠

    E.肾上腺皮质激素


    正确答案：B
    略

  • 第14题：

    化学药品说明书中不可缺少的项目标题有（ ）。

    A．药物相互作用

    B．儿童用药

    C．老年患者用药

    D．孕妇及哺乳期妇女用药

    E．药物过量


    正确答案：D
    本题考查药品说明书包括的主要内容。药品说明书包括药品的名称、性状、药理毒性、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、储藏、包装、有效期、批准文号、生产企业、产品批号、生产日期。对于“孕妇及哺乳期妇女用药”、“药物相互作用”、“儿童用药”、“老年患者用药”、 “药物过量”方面的内容均需分别单列一项。如果缺乏可靠的实验或文献数据，则“孕妇及哺乳期妇女用药’和“药物相互作用”两项不可缺少，说明书中应保留这两项的标题，并注明“尚不明确”；其他三项可以不写，说明书中不再保留相应项的标题。所以本题的答案是AD。注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

  • 第15题：

    下列哪一项内容应列入药品说明书注意事项内

    A．孕妇及哺乳期妇女用药

    B．儿童用药

    C．药物过量

    D．药物相互作用

    E．药物慎用


    正确答案：E

  • 第16题：

    购买和使用非处方药的注意事项包括（ ）。

    A．按疗程用药

    B．注意药品的组分和含量，避免用药过量

    C．仔细阅读说明书，不清楚的及时向药师咨询

    D．无病不用药

    E．疗程期满症状未缓解或未消失应及时向药师咨询


    正确答案：ABCD
    解析：本题考查购买使用非处方药的注意事项。

  • 第17题：

    化学药品与生物制品说明书中未进行该项实验且无可靠文献的，应在该项下予以说明的有（ ）。

    A．孕妇及哺乳期妇女用药

    B．儿童用药

    C．老年用药

    D．药物过量

    E．药物相互作用


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    药品说明书“药物过量”项目中应包括( )

    A．厂方急救咨询热线电话

    B．药物的过量剂量

    C．症状

    D．急救措施

    E．解毒药


    正确答案：CDE

  • 第19题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】


    正确答案：D
    《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》之“二、说明书各项内容书写要求”：【药物过量】详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。

  • 第20题：

    药物不良反应发生的前提是

    A.正常剂量、正常用法用药
    B.意外过量用药
    C.有意过量用药
    D.使用假、劣药
    E.用药不当

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    ?依照国家对药品标签、说明书规定应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

    A．注意事项
    B．禁忌症
    C．药物过量
    D．有效期
    E．药物相互作用

    答案：A
    解析：
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。 【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。故70题选B；【注意事项】列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)，影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。故71题和73题选A；【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。故72题选E。

  • 第22题：

    A.【用法用量】
    B.【药物相互作用】
    C.【药物过量】
    D.【禁忌】

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

    答案：C
    解析：
    不能应用的人群或者疾病情况在【禁忌】项下；超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法在【药物过量】项下；用药疗程或者规定用药期限在【用法用量】项下；合并用药的注意事项在【药物相互作用】项下。

  • 第23题：

    化学药品和治疗用生物制品说明书中独有的内容项是（）

    • A、药代动力学
    • B、药物相互作用
    • C、药理毒理
    • D、功能主治
    • E、药物过量

    正确答案:E

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