根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
题目
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是 （ ）
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参考答案和解析
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第1题：
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列属于法律的是
A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《麻醉药品和精神药品管理条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《药品生产质量管理规范》
正确答案：A
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第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂表述，正确的是 （ ）
正确答案：BE
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第3题：
下列属于法律的是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《麻醉药品和精神药品管理条例》
D．《药品注册管理办法》
E．《药品生产质量管理规范》
正确答案：A
解析：A为我国药品领域目前唯一的法律，B、C为行政法规，D、E为部门规章。 -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是
A．国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
B．省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告
C．药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D．药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E．药品质量公告不当的，发布部门应当自确认公告不当之日起15日内，在原公告范围内予以更正
正确答案：E
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》由
正确答案：B
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第6题：
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关委托生产说法正确的是 （ ）
正确答案：A
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第7题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不符合中药饮片包装和标签的是 （ ）
正确答案：E
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第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是 （ ）
正确答案：D
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第9题：
(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）
正确答案:A -
第10题：
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
正确答案:2002年8月4日，朱容基总理签发国务院第360号令，公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》自2002年9月15日起施行。 -
第11题：
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
- A、GMP要求
- B、卫生部管理要求
- C、《中华人民共和国药品管理法》
- D、《药品监督管理法》
正确答案:C -
第12题：
单选题为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。AGMP要求
B卫生部管理要求
C《中华人民共和国药品管理法》
D《药品监督管理法》
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有
A.限制使用级抗菌药物
B.常用药品
C.急救药品
D.诊断药品
E.血液制品
正确答案：BC
《中华人民共和国药品管理法》第二十七条规定：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。本题只有B、C正确。 -
第14题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，符合城乡集市贸易市 场内零售药品应具备的条件和要求的是 （ ）
正确答案：AD
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第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
正确答案：E
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第16题：
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A、GMP
B、GSP
C、GCP
D、GLP
E、CP
参考答案：B
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第17题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关发布质量公告说法错误的是（ ）
正确答案：E
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第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是
A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门
B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权
C、在监测期内，不批准其他企业进口
D、在监测期内，不批准其他企业生产
E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
参考答案：B
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第19题：
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（ ）
正确答案：C
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第20题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为A.1年B.2年SX根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品生产许可证))的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
正确答案：E
《药品生产许可证》有效期为5年。《药品经营许可证》有效期为5年。 -
第21题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
正确答案: 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。 -
第22题：
目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）
- A、《中华人民共和国药典》
- B、《中华人民共和国药品管理法》
- C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- D、《医疗器械监督管理条例》
正确答案:A -
第23题：
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
- A、《药品经营质量管理规范》
- B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- C、《中华人民共和国药品管理法》
- D、《药品流通监督管理办法》
正确答案:B,C