符合《戒毒药品管理办法》的是A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传

题目

符合《戒毒药品管理办法》的是

A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批

B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产

C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产

D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传

相似考题

1.按处方药管理的药品是A.戒毒辅助药品B.戒毒治疗药品C.化妆品D.毒性药品E.保健品

2.国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。()

3.戒毒药品可随意提供戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。()

4.生产时应建立完整的生产记录，并保存五年备查的药品是A.毒性药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.戒毒药品

更多“符合《戒毒药品管理办法》的是A.戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批B.生产戒毒药品必 ”相关问题

  • 第1题：

    戒毒药品都可供应戒毒医疗机构开展戒毒治疗使用。()


    答案：错误

  • 第2题：

    请根据以下内容回答 120～121 题

    A．戒毒药品

    B．一类戒毒药

    C．二类戒毒药

    D．三类戒毒药

    E．四类戒毒药

    第 120 题 不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是（ ）。


    正确答案：D

  • 第3题：

    下列说法正确的是

    A．戒毒用美沙酮处方存2年备查

    B．戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售

    C．戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

    D．自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

    E．戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究


    正确答案：ABCD

  • 第4题：

    属于特殊管理药品的是

    A、生化药品、血液制品

    B、戒毒药品、血清

    C、戒毒药品、诊断药品

    D、麻醉药品、放射性药品

    E、戒毒药品、疫苗


    参考答案：D

  • 第5题：

    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品 B．可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品 C．可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品 D．可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品 E．可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品


    正确答案：A
    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。 

  • 第6题：

    下面有关戒毒药品管理的某些规定的叙述，错误的是：

    A．戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品

    B．戒毒治疗药品按处方药管理

    C．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

    D．戒毒用美沙酮处方要留存一年备查

    E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场


    正确答案：D

  • 第7题：

    批准戒毒药品的研制立项申请及临床研究申请


    正确答案：B
    解析：国家药品监督管理部门还负责综合平衡后下达戒毒用美沙酮的使用及供应计划及指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品。

  • 第8题：

    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用

    A.麻醉药品
    B.第一类精神药品
    C.精神药品
    D.第二类精神药品
    E.美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）

    • A、医疗用毒性药品
    • B、麻醉药品
    • C、精神药品
    • D、戒毒药品
    • E、放射性药品

    正确答案:D

  • 第10题：

    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）

    • A、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
    • B、可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
    • C、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品
    • D、可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品
    • E、可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是（）
    A

    医疗用毒性药品

    B

    麻醉药品

    C

    精神药品

    D

    戒毒药品

    E

    放射性药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    国家严格管制戒毒药品的研究、生产、供应和使用。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是

    A．戒毒治疗药品按处方药管理

    B．戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

    C．戒毒用美沙酮处方要留存半年备查

    D．戒毒治疗药品按麻醉药品管理

    E．戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场


    正确答案：ABE
    解析：本题考查《戒毒药品管理办法》
      在新大纲中已不作为考查内容。

  • 第14题：

    国家制定专门管理办法对研制、生产、供应和使用实行严格管理的药品是()。

    A.医疗用毒性药品

    B.麻醉药品

    C.精神药品

    D.戒毒药品

    E.放射性药品


    正确答案：D

  • 第15题：

    戒毒用美沙酮的管理，正确的是

    A．生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》

    B．戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮

    C．戒毒用美沙酮不准在大众媒介进行广告宣传

    D．戒毒用美沙酮处方保存2年备查

    E．戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    指定已取得GMP证书的药品生产企业生产戒毒药品


    正确答案：B

  • 第17题：

    下列说法正确的是

    A．戒毒药品是指控制并消除阿片类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品，和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品

    B．国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用，国家鼓励发展传统医药，发挥其在戒毒与康复治疗中的作用

    C．戒毒药品经国家药品监督管理局审批在指定的戒毒机构进行临床研究，临床研究分四期进行

    D．戒毒药品临床试验或验证工作按《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》执行

    E．戒毒机构按有关规定向药品经营单位购买戒毒药品，医生应根据阿片类成瘾者戒毒临床用指导原则合理使用，严禁滥用


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    戒毒用美沙酮管理正确的是

    A．戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮

    B．戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售

    C．戒毒用美沙酮不准进行广告宣传

    D．生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》

    E．戒毒用美沙酮处方需保存2年备查


    正确答案：ABCDE

  • 第19题：

    属于特殊管理药品的是

    A.戒毒药品、血清
    B.戒毒药品、诊断药品
    C.生化药品、血液制品
    D.戒毒药品、疫苗
    E.麻醉药品、放射性药品

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    按照《戒毒药品管理办法》，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是
    A .戒毒治疗药品按处方药管理 B .戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
    C .戒毒用美沙酮处方要留存半年备查 D .戒毒治疗药品按麻醉药品管理 E .戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用，不得进入市场


    答案：A,B,E
    解析：

    本题考查《戒毒药品管理办法》 在新大纲中已不作为考查内容。

  • 第21题：

    下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）

    • A、《药品管理法》
    • B、《药品管理法实施办法》
    • C、《药品生产质量规范》
    • D、《医疗用毒性药品管理办法》
    • E、《麻醉药品管理办法》

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的（）
    A

    可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

    B

    可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

    C

    可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品

    D

    可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品

    E

    可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品


    正确答案： B
    解析： 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

  • 第23题：

    单选题
    下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产（）
    A

    《药品管理法》

    B

    《药品管理法实施办法》

    C

    《药品生产质量规范》

    D

    《医疗用毒性药品管理办法》

    E

    《麻醉药品管理办法》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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