某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A.凭销售部开具的退货凭证收货B.作好退货记录，存放药品库红色区C.作好退货记录，存放药品库黄色区D.经验收合格，存放药品库绿色区E.退货记录应保存3年

题目

某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

A.凭销售部开具的退货凭证收货

B.作好退货记录，存放药品库红色区

C.作好退货记录，存放药品库黄色区

D.经验收合格，存放药品库绿色区

E.退货记录应保存3年

相似考题

1.药品经营企业销后退回药品的退货记录应保存()。A.5年B.3年C.2年D.1年E.半年

2.药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为查看材料

3.其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响( )A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织

4.药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭( )。A.仓储部门开具的进出货单据B.验收部门开具的验收单C.养护部门开具的保养凭据D.销售部门开具的退货凭证

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  • 第1题：

    乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定,乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括()

    A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

    B.药品商品名称、规格、剂型、数量

    C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

    D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量


    参考答案：D

  • 第2题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第5题：

    某执业药师在执业过程中，发现从药品批发企业购进的降压药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批降压药的最佳处理方式是

    A.因为没有确认为假药可以继续使用

    B.将余下药品退回该药品的批发企业

    C.将余下药品退回该药品的生产企业

    D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门

    E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第7题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A、凭销售部开具的退货凭证收货
    B、做好退货记录，存放药品库红色区
    C、做好退货记录，存放药品库黄色区
    D、经验收合格，存放药品库绿色区
    E、退货记录应保存3年

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

  • 第8题：

    对销后退回的药品

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货
    B.凭退货单位开具的退货凭证收货
    C.存放于不合格药品库（区）
    D.专人保管并做好退货记录

    答案：A,D
    解析：
    本组题考查药品库（区），由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放人不合格药品库（区）。退货记录应保存3年。不合格药品存放在不合格品库（区），应有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。故选AD。

  • 第9题：

    药品批发企业的计算机系统对销后退回药品应当具备哪些必要功能？


    正确答案: （1）销后退回药品在收货时应当调出原对应的销售、出库复核记录；
    （2）对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可验收，并依据原销售、出库复核记录数据生成销后退回验收记录；
    （3）退回药品实物与原记录信息不符时，系统应当拒绝药品退回操作；
    （4）系统不支持对原始销售数据的任何更改。

  • 第10题：

    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
    • B、销后退回药品存放在退货药品区
    • C、做好退货记录
    • D、退货后直接销售

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    销后退回药品存放在退货药品区

    C

    做好退货记录

    D

    退货后直接销售


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    对销后退回的药品（　　）。
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货

    B

    凭退货单位开具的退货凭证收货

    C

    存放于不合格药品库（区）

    D

    专人保管并做好退货记录


    正确答案： B,C
    解析：
    A项，收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。CD两项，销后退回药品经验收合格后，方可入库销售，不合格药品按《规范》有关规定处理。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。对销后退回的药品，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。

  • 第13题：

    对销后退回的药品,凭()开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。


    答案：业务部门

  • 第14题：

    药品经营企业对销后退回的药品，是凭_______开具的退货凭证收货

    A．养护部门

    B．销售部门

    C．验收部门

    D．质检部门

    E．仓储部门


    正确答案：B
    解析：本题考查退货药品的管理方法，是大纲要求掌握的内容。

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

    B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

    D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

    E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第18题：

    A.药品生产企业
    B.药品使用机构
    C.药品零售企业
    D.药品研发组织
    E.药品批发企业

    其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响，该企业或组织为

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    A.药品使用机构
    B.药品生产企业
    C.药品批发企业
    D.药品零售企业
    E.药品研发组织

    某药品机构采购、仓储、运输、批发销售的行为对所经营药品质量有直接的影响，这种机构是

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

    • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
    • B、由专人保管并做好退货记录
    • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
    • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

    正确答案:A,B,D

  • 第21题：

    药品经营企业对销后退回的药品，收货是凭（）

    • A、仓储部门开具的进出货单据
    • B、验收部门开具的验收单
    • C、养护部门开具的保养凭据
    • D、销售部门开具的退货凭证

    正确答案:D

  • 第22题：

    出现以下哪些情形，食品药品监管部门可以作出“责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款”的行政处罚：（）。

    • A、药品生产企业销售药品时不开具销售凭证
    • B、药品零售企业销售药品时不开具销售凭证
    • C、药品批发企业采购药品时未留存销售凭证
    • D、药品批发企业销售药品时不开具销售凭证

    正确答案:A,C,D

  • 第23题：

    多选题
    对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
    A

    凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）

    B

    由专人保管并做好退货记录

    C

    由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）

    D

    不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）


    正确答案： A,B,D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括（）
    A

    药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

    B

    药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

    C

    药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格

    D

    药品商品名称、规格、剂型、数量


    正确答案： A,D
    解析：

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