与苯二氮卓类合用,抑制苯二氮革类的代谢,镇静作用增强的是:
第1题:
A.苯二氮卓长效类
B.巴比妥类
C.非巴比妥非苯二氮卓类
D.吩噻嗪类
E.苯二氮卓中效类
第2题:
根据下面内容,回答下列各题: A.吩噻嗪类 B.丁酰笨类 C.苯并二氮革类 D.二苯并氮革类 E.二苯牛二氮卓类 氯氮平为
第3题:
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.苯并二氮卓类
D.二苯并氮卓类
E.二苯并二氮卓类
第4题:
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.苯并二氮卓类
D.二苯并氮卓类
E.二苯并二氮卓类
第5题:
苯二氮卓类镇静催眠的机制。
第6题:
抗精神病药物与哪种合用可能会增强各自的镇静作用和影响认知功能()
第7题:
目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有()
第8题:
氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是()
第9题:
苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是()
第10题:
脑内存在苯二氮卓结合位点,其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应
第11题:
苯二氮卓类长效类
巴比妥类
非巴比妥非苯二氮卓类
吩噻嗪类
苯二氮卓中效类
第12题:
与受体结合
竞争性与受体结合
与苯二氮卓类药结合
阻止苯二氮卓类与受体结合
与苯二氨卓类药竞争同受体结合
第13题:
地西泮是镇静催眠药,属于
A.苯二氮革长效类
B.巴比妥类
C.非巴比妥非苯二氮革类
D.吩噻嗪类
E.苯二氮革中效类
第14题:
第15题:
A.吩噻嗪类
B.丁酰苯类
C.苯并二氮卓类
D.二苯并氮卓类
E.二苯并二氮卓类
第16题:
第17题:
地西泮是镇静催眠药,属于()。
第18题:
苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?
第19题:
苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么?
脑内具有苯二氮卓受体,受体的分布以皮质密度为最高,依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合,解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用,能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应,还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用,从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。
第20题:
苯二氮卓越类化学结构都属于()
第21题:
苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构中含有()母核。
第22题:
人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点
苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致
苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能
间接促使Cl-通道开放,Cl-内流,神经细胞超级化
产生突触后抑制效应
第23题:
MAOIs
SNRIs
苯二氮卓类
SSRIs