含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键

题目

含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（ ）。

A、偶极-偶极键

B、氢键

C、电荷转移复合物

D、共价键

E、疏水键

相似考题

1.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键

2.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。A．离子键B．氢键C．离子偶极D．范德华力E．共价键

3.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键

4.药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键

参考答案和解析
正确答案：B
解析：键合特性和药效的关系
更多“含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为( )。A、偶极－偶极键 B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键 E、 ”相关问题

  • 第1题：

    药物具有斥电子基团的苯环与受体中电荷相对缺乏区域可能发生的作用形式为（ ）。

    A、偶极-偶极键

    B、氢键

    C、电荷转移复合物

    D、共价键

    E、疏水键


    正确答案：C
    解析：键合特性和药效的关系

  • 第2题：

    药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有

    A:离子键
    B:氢键
    C:离子偶极
    D:范德华力
    E:共价键

    答案：B,D
    解析：

  • 第3题：

    抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合

    A.共价键
    B.氢键
    C.电荷转移复合物
    D.范德华力
    E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    答案：C
    解析：
    电荷转移复合物的形成降低了药物与生物大分子相互作用的能量，例如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

  • 第4题：

    不可逆的结合形式

    A.共价键
    B.氢键
    C.电荷转移复合物
    D.范德华力
    E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    答案：A
    解析：
    共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上。

  • 第5题：

    水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗

    A.共价键
    B.氢键
    C.电荷转移复合物
    D.范德华力
    E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    答案：B
    解析：
    水杨酸甲酯，由于形成分子内氢键，用于肌肉疼痛的治疗。

  • 第6题：

    普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：
    　　
    　　图中，B区域的结合形式是(　)。

    A.氢键作用
    B.离子-偶极作用
    C.偶极-偶极作用
    D.电荷转移作用
    E.疏水作用

    答案：C
    解析：
    普鲁卡因A区域的结合形式是范德华力，B是偶极-偶极作用，C是静电引力，D是疏水作用。

  • 第7题：

    药物与生物大分子的结合有多种键合类型，如图

    碳酸与碳酸酐酶的结合形式是

    A．氢键作用
    B．离子-偶极作用
    C．偶极-偶极作用
    D．电荷转移作用
    E．疏水作用

    答案：A
    解析：
    氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式，也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。

  • 第8题：

    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）

    • A、范德华力
    • B、共价键
    • C、电荷转移复合物
    • D、偶极-偶极相互作用
    • E、氢键

    正确答案:B

  • 第9题：

    药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。

    • A、离子键
    • B、离子偶极
    • C、共价键
    • D、电荷转移复合物
    • E、氢键

    正确答案:B,D,E

  • 第10题：

    多选题
    药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。
    A

    离子键

    B

    离子偶极

    C

    共价键

    D

    电荷转移复合物

    E

    氢键


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有
    A

    范德华力

    B

    共价键

    C

    电荷转移复合物

    D

    偶极-偶极相互作用

    E

    氢键


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    多选题
    非共价键的键合类型有（　　）。
    A

    离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    B

    电荷转移复合物

    C

    氢键

    D

    范德华力

    E

    疏水性相互作用


    正确答案： E,C
    解析：
    非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

  • 第13题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

    A:范德华力
    B:共价键
    C:电荷转移复合物
    D:偶极-偶极相互作用力
    E:氢键

    答案：A,C,D,E
    解析：
    键合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式。

  • 第14题：

    药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）

    A：范德华力
    B：共价键
    C：电荷转移复合物
    D：偶极-偶极相互作用
    E：氢键

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查药物与受体的作用方式。除共价键为不可逆的作用方式。

  • 第15题：

    抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成

    A.共价键
    B．氢键
    C．偶极-偶极相互作用
    D．范德华力
    E．电荷转移复合物

    答案：E
    解析：
    电荷转移复合物，如抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对形成此键合；范德华力，如药物结构中苯环多发生此键合，为最弱的键合方式。

  • 第16题：

    烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于

    A.共价键
    B．氢键
    C．偶极-偶极相互作用
    D．范德华力
    E．电荷转移复合物

    答案：A
    解析：
    烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。

  • 第17题：

    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

    A.疏水键和氢键
    B.电荷转移复合物
    C.偶极相互作用力
    D.共价键
    E.范德华力和静电引力

    答案：D
    解析：
    此题药物与作用靶标结合的化学本质，药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第18题：

    关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

    A.一般是通过键合的形式结合
    B.有共价键和非共价键两类
    C.共价键为不可逆的结合形式
    D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式
    E.离子键、氢键为不可逆的结合形式

    答案：E
    解析：
    药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

  • 第19题：

    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）

    A疏水键和氢键

    B电荷转移复合物

    C偶极相互作用力

    D共价键

    E范德华力和静电引力


    D
    略

  • 第20题：

    下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）

    • A、离子键
    • B、氢键
    • C、离子偶极
    • D、范德华力
    • E、共价键

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键和类型是（）
    A

    共价键

    B

    氢键

    C

    离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    D

    范德华引力

    E

    疏水性相互作用


    正确答案： E
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）
    A

    疏水键和氢键

    B

    电荷转移复合物

    C

    偶极相互作用力

    D

    共价键

    E

    范德华力和静电引力


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）
    A

    共价键

    B

    氢键

    C

    离子-偶极和偶极-偶极相互作用

    D

    范德华引力

    E

    疏水性相互作用


    正确答案： E
    解析：

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