按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年

题目

按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

相似考题

1.毒性药品生产记录有效期A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

2.根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

3.根据《药品生产质量管理规范》，药品销售记录应保存少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

4.药品零售购进记录保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

更多“按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5 ”相关问题

  • 第1题：

    药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    参考答案：E

  • 第2题：

    按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范》。
      第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。注意问的是药品零售企业。对于药品批发和零售连锁企业，这一要求是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年(《药品经营质量管理规范实施细则》的第二十七条)。

  • 第3题：

    回答题：

    根据《药品经营质量管理规范》

    药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为 查看材料

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

    E.5年


    正确答案：E
    药品经营质量管理规范（2013年1月22日卫生部令第90号公布，自2013年6月1日起施行）第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。

  • 第4题：

    药品生产企业的销售记录应保存至有效期后( )。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：D

  • 第6题：

    药品零售企业中，有效期为1年的药品购进记录应保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案：B

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范认证证书》有效期是

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E
    E。《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为5年，有效期满前3个月内，由企业提出重新认证的申请。故本题的最佳答案是E。

  • 第8题：

    销售记录应保存至药品有效期后

    A．6个月

    B．1年

    C．2年

    D．3年

    E．5年

    按照《药品生产质量管理规范》规定


    正确答案：B

  • 第9题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品生产质量管理规范(GMP)》生产管理

  • 第10题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。

    答案：A
    解析：
    ⒈ 根据检验的结果，应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字。全部的原始检验记录、检验报告单，按批号装订成册保存3年。　⒉ 药检室对制剂室所配制的制剂，必须建立留样观察制度，指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次，其他制剂品种每2个月检查1次，认真填写记录，并保存3年。　⒊ 执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。　⒋ 检验原始记录必须完整齐全，按年度装订成册，保存3年。有效期药品制剂保存至有效期后1年。

  • 第11题：

    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    答案：A
    解析：
    《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后1年。故选A。

  • 第12题：

    按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：（）

    • A、4年
    • B、3年
    • C、2年
    • D、1年
    • E、5年

    正确答案:D

  • 第13题：

    药品批发企业中，药品出库复核记录保存期限至少为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    根据《药品经营质量管理规范》


    参考答案：E

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：C
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      第四十一条 对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。退货记录应保存3年。

  • 第15题：

    生产毒性药品应建立完整的生产记录，并保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E

  • 第16题：

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.7年


    参考答案：A

  • 第17题：

    按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该{己录保存不得少于( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：B
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于进货与验收

  • 第18题：

    根据下列内容，回答 90～93 题：

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年

    第 90 题 药品批发购销记录保存至药品有效期后（ ）。


    正确答案：A

  • 第19题：

    毒性药品生产记录要保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E
    生产药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。 
    1

  • 第20题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业中，有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D


  • 第21题：

    医疗机构药品购进记录保存至超过药品有效期( )

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：A
    解析：《药品流通监督管理办法》：医疗机构购进、储存药晶的监督管理

  • 第22题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

  • 第23题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年

    按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后

    答案：A
    解析：
    本组题考查的是有关期限。销售记录应保存至药品有效期一年。未规定有效期的药品，销售记录应保存三年。批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，批生产记录应保存三年。物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。

相关内容