对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是 ( )
A.承是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.旨溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用 机制为释放N0血管舒张因子
第1题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是( )。
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首关代谢 E。作用机制为释放N0血管舒张因子
本题考查单硝酸异山梨醇酯的理化性质。 硝酸异山梨酯为二硝酸酯,脂溶性大,易透过血脑屏障,有头痛的不良作用。单硝 酸异山梨醇酯为异山梨醇的单硝酸酯。原是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物。作用 机制与硝酸异山梨酯相同,但作用时间较长。无肝脏的首过代谢,口服与静脉注射血药 浓度几乎相近,持续作用达6小时。
第2题:
A.5-单硝酸异山梨醇酯
B.硝酸甘油
C.纳多洛尔
D.二硝酸异山梨醇酯
第3题:
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是( )。
A.硝酸异山梨
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
第4题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首关代谢
E.作用机制为释放NO血管舒张因子
第5题:
舌下含化作用最快的抗心绞痛药是( )。
A.硝酸异山梨酯(消心痛)
B.单硝酸异山梨醇酯
C.硝酸甘油
D.阿司匹林
E.双嘧达莫(潘生丁)
第6题:
单硝酸异山梨酯性质正确的是
A.受热撞击下不会爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物
E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
含有三个硝基的是()
第12题:
硝酸甘油
硝酸异山梨醇酯
单硝酸异山梨醇酯
戊四硝酯
双嘧达莫
第13题:
根据下列选项,回答 96~99 题:
A.硝酸异山梨酯
B.双嘧达莫
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯
E.戊四硝酯
第 96 题 硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物( )。
第14题:
对单硝酸异山梨酯描述错误的是
A、原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B、作用时间达6小时
C、脂溶性大于硝酸异山梨酯
D、无肝脏的首关效应
E、作用机制为释放NO血管舒张因子
第15题:
关于硝酸异山梨酯的叙述正确的是( )。
A.脂溶性小,不易透过血脑屏障
B.不易被胃肠道和肝脏破坏,口服生物利用度高
C.分子中含有四个手性中心,为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药,用于缓解和预防心绞痛,也用于充血性心力衰竭,但效果不如硝 酸甘油
E.在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯,两者均显抗心绞痛活性
第16题:
5-单硝酸异山梨酯是何药的活性代谢物是
A.阿司匹林
B.特布他林
C.戊酸雌二醇
D.硝酸异山梨酯
E.甲琉咪唑
第17题:
对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是
A.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物
B.作用时间达6小时
C.脂溶性大于硝酸异山梨酯
D.无肝脏的首过代谢
E.作用机制为释放N0血管舒张因子
第18题:
首选用于缓解各型心绞痛的药物是
A.单硝酸异山梨醇酯
B.硝酸甘油
C.尼莫地平
D.美托洛尔
E.二硝酸异山梨醇酯
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物
受热容易发生爆炸
半衰期大于硝酸异山梨酯
肝脏的首过效应明显
作用机制为释放NO血管舒张因子