进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ ）。A．多样性B．真实性C．代表性D．科学性E．可靠性

题目

进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ ）。

A．多样性

B．真实性

C．代表性

D．科学性

E．可靠性

相似考题

1.对药品进行杂质检查前,应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别SX对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作A.样品筛查B.取样C.样品鉴别D.含量测定E.出具药品报告

2.在药品检验工作中，“取样”时应考虑取样的()A.先进性B.针对性C.真实性D.代表性E.科学性

3.进行化妆品微生物检验时，应A、从一个包装单位中称取样品B、分别从两个包装单位以上的样品中称取样品C、分别从三个包装单位以上的样品中称取样品D、分别从四个包装单位以上的样品中称取样品E、分别从五个包装单位以上的样品中称取样品

4.关于取样正确的描述为( )。A.一般为等量取样B.应全批取样，分部位取样C.一次取得的样品应至少供2次检验使用D.取样需填写取样记录E.取样后应混合作为样品

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  • 第1题：

    进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的( )。

    A．多样性

    B．真实性

    C．代表性

    D．科学性

    E．可靠性


    正确答案：BCD
    BCD    [知识点] 药品检验工作的基本程序

  • 第2题：

    从大量药品中取出少量的样品进行分析时,取样必须具有()。

    A.科学性

    B.真实性

    C.多样性

    D.代表性


    正确答案：ABD

  • 第3题：

    锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有代表性。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第4题：

    药品检验程序一般为：①样品收审；②分析检验；③取样；④记录；⑤写出检验报告等内容，正确的顺序为

    A.①②③④⑤

    B.①②④③⑤

    C.①③②④⑤

    D.①④②③⑤

    E.①④③②⑤


    正确答案：C
    药品检验工作的基本程序为样品收审、取样、分析检验(包括鉴别、检查和含量测定)、记录、写出报告。

  • 第5题：

    食品安全监管部门在进行抽样检验时应()。

    A.免费索要样品

    B.购买抽取的样品

    C.随意抽取

    D.仅收取检验费


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品检验取样应具有科学性，真实性和（ ）。

    A.少量原则
    B.液体药物的均匀性
    C.固体药物的均匀性
    D.尽量多取原则
    E.代表性

    答案：E
    解析：
    取样是药品检验的首项工作，从大量药品中取出少量的样品进行分析时，取样必须具有科学性、真实性和代表性，不然就失去了检验的意义。

  • 第7题：

    药品注册检验，包括

    A.样品检验和临时抽检
    B.样品检验和药品标准复核
    C.样品检验和定期抽检
    D.生产检验和药品标准复核
    E.上市检验和药品标准复核

    答案：B
    解析：
    药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。　　样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。　　药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。

  • 第8题：

    对于建筑材料的检验检测,见证取样时,取样人员应在试样或其包装上作出标识封志。其标识和封志应标明()

    A.工程名称
    B.工程位置
    C.取样日期
    D.样品名称
    E.样品数量

    答案：A,C,D,E
    解析：
    2020版教材P301 / 2019版教材P300
    标识和封志应标明工程名称、取样部位、取样日期、 样品名称和样品数量，并由见证人员和取样人员签字。

  • 第9题：

    锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有代表性。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第10题：

    安全分析取样时，要求取出的样品必须有代表性，不能取（）、（）。


    正确答案:死样；假样

  • 第11题：

    半流体样品主要是指霜、蜜、凝胶类产品。细颈容器内的样品取样时，应弃去至少1cm最初移出样品，挤出所需样品量，立刻封闭容器。广口容器内的样品取样时，不能刮弃表面层，取出所需样品后立刻封闭容器。


    正确答案:错误

  • 第12题：

    多选题
    在药品检验工作中，"取样"时应考虑取样的（）
    A

    先进性

    B

    针对性

    C

    真实性

    D

    代表性

    E

    科学性


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在药品检验工作中，“取样”应考虑取样的( )。

    A 科学性

    B 先进性

    C 针对性

    D 真实性

    E 代表性


    参考答案ADE

  • 第14题：

    对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行

    A．样品筛查

    B．取样

    C．鉴别

    D．含量测定

    E．检验报告


    正确答案：C

  • 第15题：

    对药品进行杂质检查前，应先进行下述哪项工作

    A．样品筛查

    B．取样

    C．样品鉴别

    D．含量测定

    E．出具药品报告


    正确答案：C

  • 第16题：

    对药品进行杂质检查应在什么步骤后进行

    A．样品审查

    B．取样

    C．鉴别

    D．含量测定

    E．检验报告


    正确答案：C

  • 第17题：

    药品检验取样应具有科学性、真实性和

    A.少且原则
    B.液体药物的均匀性
    C.固体药物的均匀性
    D.尽量多取原则
    E.代表性

    答案：E
    解析：
    取样应具有科学性、真实性和代表性。

  • 第18题：

    药品检验的取样需考虑

    A.代表性、经济性、实用性
    B.真实性、经济性、实用性
    C.科学性、代表性、真实性
    D.科学性、代表性、实用性
    E.科学性、经济性、实用性

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    化妆品检测取样时错误的操作是（ ）。

    A.液体样品打开前应剧烈振摇
    B.口红类应刮弃表面层
    C.广口容器内半液体样品应尽量取表面层
    D.粉蜜类样品打开前应剧烈振摇
    E.细颈容器内半液体样品，应弃去至少1cm最初取出样品

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    关于药品注册检验叙述正确的是

    A.申请药品注册必须进行药品注册检验
    B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
    C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
    D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍

    答案：A,B,C,D
    解析：
    依据《药品注册管理办法》，申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核，进口药品的注册检验由中国药品生物制品检定所组织实施，报送或抽取的样品量应当为检验用量的3倍；生物制品的注册检验还应当提供相应批次的制造检定记录。故选ABCD。

  • 第21题：

    在药品检验工作中，“取样”时可不考虑取样的（）

    • A、针对性
    • B、真实性
    • C、代表性
    • D、科学性

    正确答案:A

  • 第22题：

    锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有代表性。


    正确答案:正确

  • 第23题：

    为使试验结果具有代表性，在沥青取样时，应用取样器按液面上、中、下位置各取规定数量，并将取出的三个样品分别进行检验


    正确答案:错误

  • 第24题：

    判断题
    锅炉取样装置和取样点应保证取出的水汽样品具有代表性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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