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  • 第1题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由

    A、国家食品药品监督管理局

    B、省级食品药品监督管理局

    C、卫生部

    D、国家中医药管理局

    E、国家商务部


    参考答案:A

  • 第2题:

    非处方药标签和说明书的批准部门为

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫生厅


    正确答案:A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

  • 第3题:

    核准药品说明书和标签的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.卫生部

    C.国家工商行政管理总局

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫生行政部门


    正确答案:A
    药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。

  • 第4题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,下列哪些是准确的( )

    A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准

    B.药品通用名称可以选用草书、篆书等字体,但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体

    C.药品的标签应当以说明书为依据

    D.药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写


    正确答案:ACD

  • 第5题:

    药品说明书和标签

    A、国家食品药品监督管理局予以核准

    B、省以上食品药品监督管理局予以核准

    C、必须印有国药准字的批文

    D、必须附有说明书

    E、必须按照规定印有或者贴有标签


    正确答案:A

  • 第6题:

    国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是

    A.法律
    B.行政法规
    C.地方政府规章
    D.部门规章

    答案:D
    解析:
    行政法规由总理签署国务院令公布。部门规章由部门首长签署命令予以公布。

  • 第7题:

    A.现行宪法
    B.部门规章
    C.行政法规
    D.法律
    E.国际条约

    《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的

    答案:B
    解析:

  • 第8题:

    关于药品标签的说法错误的是

    A.由国家食品药品监督管理局予以核准
    B.由省级药品监督管理局予以核准
    C.药品的标签应当以说明书为依据
    D.药品的标签内容不得超出说明书的范围
    E.药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

    答案:B
    解析:

  • 第9题:

    药品说明书和标签应由()予以核准?

    • A、县级食品药品监督管理局
    • B、市级食品药品监督管理局
    • C、省级食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局

    正确答案:D

  • 第10题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是()

    • A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标 
    • B、药品标签中禁止使用未经注册的商标 
    • C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称 
    • E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角 

    正确答案:E

  • 第11题:

    《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()

    • A、国务院
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、省、市级食品药品监督管理局
    • D、区级食品药品监督管理局级
    • E、国家卫生和计划生育委员会

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签的核准应由()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    卫生部

    D

    国家中医药管理局

    E

    国家商务部


    正确答案: A
    解析: 《药品说明书和标签管理规定》第三条规定“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。”

  • 第13题:

    《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于( )。

    A.地方性法规;

    B.法律

    C.行政法规

    D.部门规章


    正确答案:D

  • 第14题:

    非处方药标签和说明书的批准部门为( )

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.卫生部

    C.国家发改委

    D.省级食品药品监督管理局

    E.省级卫生厅


    正确答案:A
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。

  • 第15题:

    根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年),药品说明书和标签应由______予以核准

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.国家中医药管理局

    E.国家商务部


    正确答案:A

  • 第16题:

    药品说明书和标签由( )予以核准。

    A.省级食品药品监督管理局

    B.设区的市级食品药品监督管理局

    C.国家食品药品监督管理局


    正确答案:C

  • 第17题:

    《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的

    A.法律

    B.行政法规

    C.部门规章

    D.司法解释

    E.现行宪法


    正确答案:C

  • 第18题:

    《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的

    A.法律
    B.司法解释
    C.部门规章
    D.现行宪法
    E.行政法规

    答案:C
    解析:

  • 第19题:

    药品说明书的内容、格式和书写要求由哪个部门制定发布

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.省级食品药品监督管理局
    D.国家食品药品监督管理总局
    E.国家工商行政管理总局

    答案:D
    解析:
    《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2006年6月1日起施行。

  • 第20题:

    A.法律
    B.行政法规
    C.部门规章
    D.司法解释

    《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的,属于

    答案:C
    解析:
    国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于行政法规。《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的部门规章。最高人民法院和最高人民检察院颁布司法解释。《药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的法律。

  • 第21题:

    药品说明书和标签由()。

    • A、国家食品药品监督管理局予以核准
    • B、省级食品药品监督管理局予以核准
    • C、市级药品监督管理局予以核准
    • D、县级药品监督管理局予以核准

    正确答案:A

  • 第22题:

    《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。

    • A、法律
    • B、行政法规
    • C、部门规章
    • D、司法解释
    • E、现行宪法

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的()。
    A

    法律

    B

    行政法规

    C

    部门规章

    D

    司法解释

    E

    现行宪法


    正确答案: D
    解析: 暂无解析