进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售B．国务院有权限制或禁止出口C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

题目

进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品

A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

B．国务院有权限制或禁止出口

C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》

D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品

E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理

相似考题

1.新发现和从国外引种的药材,经( )部门审核批准后,方可销售。A.国务院B.国务院药品监督管理部门C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品监督管理局

2.经省药品监督管理部门批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及经批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品（ ）。

3.经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）。

4.新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．国家中医药管理部门C．国务院卫生行政部门D．国务院E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门

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  • 第1题：

    麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

    A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

    B.应当经国务院药品监督管理部门批准

    C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    D.应当经所在地省级卫生部门批准

    E.应当经上级行政主管部门批准


    参考答案：B

  • 第2题：

    必须经国务院药品监督管理部门批准的是（ ）。

    A．开展麻醉药品和精神药品实验研究

    B．从事麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产的企业

    C．申请麻醉药品和精神药品的药品批准文号

    D．转让麻醉药品和精神药品研究成果

    E．麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是

    A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理

    C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

    D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理

    E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准


    参考答案：E

  • 第4题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

    A. 县级药品监督管理部门批准

    B. 设区的市级药品监督管理部门批准

    C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    D. 省级以上药品监督管理部门批准

    E. 国务院药品监督管理部门批准


    正确答案：C
    略

  • 第5题：

    进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )

    A.《进口准许证》

    B.《出口准许证》

    C.《进口药品注册证书》

    D.《进口许可证》


    正确答案：A

  • 第6题：

    进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有

    A.省级药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
    B.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
    C.国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》、《出口准许证》
    D.国务院药品监督管理部门发给的《医药产品注册证》
    E.国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口注册证》

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
    C.国务院其他主管部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.省级药品监督管理部门批准
    C.设区的市级药品监督管理部门批准
    D.县级药品监督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第9题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    D.国务院药品监督管理部门

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

    答案：C
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第10题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）

    • A、县级药品监督管理部门批准
    • B、设区的市级药品监督管理部门批准
    • C、省级药品监督管理部门批准
    • D、国家药品监督管理部门批准

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    麻醉药品和精神药品销售部门

    C

    国务院其他主管部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）
    A

    县级药品监督管理部门批准

    B

    设区的市级药品监督管理部门批准

    C

    省级药品监督管理部门批准

    D

    国家药品监督管理部门批准


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经哪个部门批准

    A．县级食品监督管理部门

    B．设区的市级食品药品监督管理部门

    C．省级食品监督管理部门

    D．国务院食品药品监督管理部门

    E．国务院卫生行政部门

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定


    正确答案：C

  • 第14题：

    经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E

  • 第15题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经

    A. 国务院药品监督管理部门批准

    B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    C. 省级以上药品监督管理部门批准

    D. 县级药品监督管理部门批准

    E. 设区的市级药品监督管理部门批准


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．劳动保障部门

    D．由国务院审核通过

    E．国务院卫生部门


    正确答案：A

  • 第17题：

    下列说法错误的是

    A.国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
    B.对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口
    C.进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》
    D.地区性民间习用药材无须审核，可以直接上市销售
    E.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定：地区性民间习用药材的管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。

  • 第18题：

    科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准

    A.国务院药品监督管理部门
    B.麻醉药品和精神药品销售部门
    C.国务院其他主管部门
    D.省级药品监督管理部门
    E.市级药品监督管理部门

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

    A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
    B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
    C.国务院卫生行政管理部门批准
    D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
    E.国务院药品监督管理部门批准

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
    C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
    D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第21题：

    麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。 批准从事麻醉药品、第1类精神药品生产以及第2类精神药品原料药生产企业的是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门和国务院农业部门
    • E、国务院农业部门

    正确答案:A

  • 第22题：

    科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、麻醉药品和精神药品销售部门
    • C、国务院其他主管部门
    • D、省级药品监督管理部门
    • E、市级药品监督管理部门

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院药品监督管理部门批准的销售单位

    C

    国务院其他主管部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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