下列药品属于按劣药处理的是A．使用未取得批准文号的原料药生产的B．必须批准而未经批准生产的C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经批准的

题目

下列药品属于按劣药处理的是

A．使用未取得批准文号的原料药生产的

B．必须批准而未经批准生产的

C．药品所含成分与国家药品标准规定不符的

D．被污染的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

相似考题

1.下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的

2.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

3.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形A、超过有效期的B、变质的C、被污染的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

4.下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.被污染的D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

更多“下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须批准而未经批准生产的C.药 ”相关问题

  • 第1题：

    下列按劣药处理的是（ ）。

    A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：E

  • 第2题：

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第3题：

    下列按劣药处理的是

    A、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C、被污染的

    D、变质的

    E、，直接接触药品的包装材料未经审批的


    参考答案：E

  • 第4题：

    下列按劣药处理的是

    A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．必须批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案：E
    解析：A、B、C、D属于假药，药品所含成分的含量与国家药品标准规定的成分不符的属于劣药；劣药可以归纳为"不合格的药品"、"有效期(或生产批号)不符合规定的药品"、"辅料、内包材未经审批的药品"。

  • 第5题：

    下列按劣药处理的是( )

    A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.被污染的
    D.直接接触药品的包装材料未经审批的
    E.必须批准而未经批准生产、进口的

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    下列按劣药处理的是

    A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C. 必须批准而未经批准生产、进口的
    D. 被污染的
    E. 直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：
    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

  • 第7题：

    以下属于劣药的是

    A. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    B. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
    C. 变质的
    D. 被污染的
    E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    下列按劣药处理的是

    A.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C.被污染的
    D.变质的
    E.直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A、按劣药论处
    B、不得继续使用
    C、按假药论处
    D、不得继续生产
    E、已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、必须批准而未经批准生产、进口
    • D、被污染的
    • E、直接接触药品的包装材料未经审批的

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（　　）。
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产

    D

    不得继续使用

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列药品属于按劣药处理的是（　　）。
    A

    使用未取得批准文号的原料药生产的

    B

    必须批准而未经批准生产的

    C

    药品所含成分与国家药品标准规定不符的

    D

    被污染的

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准的


    正确答案： A
    解析：
    新版药品管理法规定，劣药包括：成份含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准的药品。

  • 第13题：

    下列情形的药品,按劣药论处的包括()。

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

    B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

    C、超过有效期的

    D、被污染的

    E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


    正确答案：C

  • 第14题：

    下列选项中属于劣药的是

    A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．必须批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案：E
    直接接触药品的包装材料和容器在审批药品时要经国家食品药品监督管理局一并审批，使用未经批准的包装材料和容器的药品按劣药论处。

  • 第15题：

    下列按劣药处理的是( )

    A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C．必须批准而未经批准生产、进口的

    D．被污染的

    E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：药品管理

  • 第16题：

    下列药品属于按劣药处理的是

    A、使用未取得批准文号的原料药生产的

    B、必须检验而未经检验即销售的

    C、以非药品冒充药品的

    D、变质的

    E、直接接触药品的包装材料未经批准的


    参考答案：E

  • 第17题：

    药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

    A.按劣药论处
    B.不得继续使用
    C.按假药论处
    D.不得继续生产
    E.已经生产的，可以继续销售

    答案：C
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》
    第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
    (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
    (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    有下列情形之一的药品，按假药论处：
    (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
    (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
    (三)变质的；
    (四)被污染的；
    (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
    (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第18题：

    下列按劣药处理的是

    A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    C必须批准而未经批准生产、进口的
    D被污染的
    E直接接触药品的包装材料未经审批的

    答案：E
    解析：
    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，必须批准而未经批准生产、进口的，被污染的都是假药。E选项是按劣药处理的情况。

  • 第19题：

    以下属于劣药的是

    A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
    B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
    C变质的
    D被污染的
    E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    答案：B
    解析：
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的。
    （2）不注明或者更改生产批号的。
    （3）超过有效期的。
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
    （6）其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    下列药品属于按劣药处理的是

    A.使用未取得批准文号的原料药生产的
    B.必须检验而未经检验即销售的
    C.以非药品冒充药品的
    D.变质的
    E.直接接触药品的包装材料未经批准的

    答案：E
    解析：
    根据《药品管理法》第49条按劣药论处的6种情况之一。

  • 第21题：

    下列按劣药处理的是（）

    • A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    • B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
    • C、直接接触药品的包装材料未经审批的
    • D、被污染的

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    下列按劣药处理的是（　　）。
    A

    使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C

    被污染的

    D

    变质的

    E

    直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列按劣药处理的是（）
    A

    使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

    B

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    C

    必须批准而未经批准生产、进口

    D

    被污染的

    E

    直接接触药品的包装材料未经审批的


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

相关内容