不注明或者更改生产批号的药品应是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．保健食品

题目

不注明或者更改生产批号的药品应是

A．假药

B．按假药论处

C．劣药

D．按劣药论处

E．保健食品

相似考题

1.未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

2.不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

3.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药

4.被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

参考答案和解析
正确答案：D
更多“不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品 ”相关问题

  • 第1题：

    通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

    A、假药

    B、劣药

    C、按假药论处

    D、按劣药论处

    E、过期药品


    参考答案：D

  • 第2题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，或者是以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的。所以答案是A。

  • 第3题：

    超过有效期的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D
    有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。由于第3条，所以答案是D。

  • 第4题：

    更改有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第5题：

    药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第6题：

    未标明有效期或者更改有效期的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：D

  • 第7题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第8题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第9题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：C

  • 第10题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第11题：

    通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（ ）。

    A.假药
    B.劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处

    答案：D
    解析：
    按劣药论处的情形：
    （1）未标明有效期或者更改有效期的；
    （2）超过有效期的；
    （3）不注明或者更改生产批号的；
    （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第12题：

    通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。

    • A、假药
    • B、劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第13题：

    某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案：D

  • 第14题：

    被污染的药品

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

  • 第15题：

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

    药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：A

  • 第16题：

    更改生产批号的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第17题：

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    参考答案：B

  • 第18题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A、假药

    B、按假药论处

    C、劣药

    D、按劣药论处

    E、药品


    参考答案：D

  • 第19题：

    超过有效期的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第20题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第21题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    答案：E
    解析：

  • 第22题：

    药品所合成分不符合国家药品标准的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    答案：A
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第23题：

    未注明有效期或更改有效期的（）。

    • A、假药
    • B、按假药论处
    • C、劣药
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

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