地高辛强心作用的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第1题:
卡托普利的抗高血压作用机制是
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.阻断血管紧张素受体
第2题:
阿司匹林解热作用的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第3题:
卡托普利(巯甲丙脯酸)降压作用的机理是
A.抑制肾素的合成
B.抑制肾素的释放
C.抑制血管紧张素I合成酶
D.抑制血管紧张素转化酶
E.以上均非
第4题:
对乙酰氨基酚解热作用的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第5题:
依那普利抗高血压的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第6题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第7题:
对乙酰氨基酚解热作用的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素l转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第8题:
第9题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第10题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第11题:
第12题:
强心苷的作用机制是()。
第13题:
地高辛加强心肌收缩力的主要机制是
A.抑制血管紧张素转化酶
B.上调β受体
C.排Na+利尿,减少血容量
D.抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E.抑制Na+-K+_ATP酶
第14题:
地高辛的作用机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.鸟苷酸环化酶
C.腺苷酸环化酶
D.Na+,K+-ATP酶
E.血管紧张素I转化酶
第15题:
强心苷强心作用的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第16题:
氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第17题:
米力农增强心肌收缩力的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第18题:
强心苷强心作用的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素l转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第19题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶,使Na
-K
交换减弱、Na
-Ca
交换增加,促进细胞Ca2+内流以致胞浆内Ca纠增多、收缩力增强。故正确答案为D。第20题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第21题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第22题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第23题: