可增加药物稳定性的方法A．挥发性药物制成环糊精包合物B．菅类药物制成液体制剂C．制成前体药物D．固体剂型包衣E．贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥

氯丙嗪易氧化，应采取包衣增加稳定性。增加药物稳定性的方法为常考的内容。

提高难溶性药物固体制剂的溶出速度具有重要意义，除了粉末纳米化、使用表面活性剂外，还可采取制成盐或亲水性前体药物、固体分散体、环糊精包合物、磷脂复合物等方法提高溶出速度。

本题考查适宜制成混悬型液体制剂的药物。适用于制成混悬型液体制剂的药物有：①需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；②为了发挥长效作用或为了提高在水溶性中的稳定性的药物。毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。混悬液为热力学和动力学均不稳定的体系，长期放置会引起沉淀或聚集，从而改变局部浓度，因此不适合毒性药物和剂量小的药物。

本考点为第一章第二节药物制剂稳定性中药物稳定化的其他方法。青霉素易水解，应制成固体粉针剂。

稳定化的其他方法：
　　(1)改进剂型或生产工艺：①制成固体制剂：凡在水溶液中不稳定的药物，制成固体剂型可显著改善其稳定性。供口服的有片荆、胶囊剂、颗粒剂等；供注射的无菌粉针剂，是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型；还可制成膜剂，如硝酸甘油制成片剂的过程中，药物的含量和均匀度均降低，将其制成膜剂，由于成膜材料聚乙烯醇对硝酸甘油的物理包覆作用使其稳定性提高。②制成微囊或包合物：采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高；维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。如易氧化的盐酸异丙嗪制成p-环糊精包合物，稳定性较原药提高；苯佐卡因制成β -环糊精包合物后，减小了其水解速度，提高了稳定性。③采用直接压片或包衣工艺：对一些遏湿热不稳定的药物压片时，可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光及湿热的稳定性，如氯丙嗪、异丙嗪、对氨基水杨酸钠等，均制成包衣片；维生素C用微晶纤维素和乳糖直接压片并包衣，其稳定性提高。
　　(2)制备稳定的衍生物：药物的化学结构是决定制剂稳定性的内因，不同的化学结构具有不同的稳定性。对不稳定的成分进行结构改造，如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可以提高制剂的稳定性。将有效成分制成前体药物，也是提高其稳定性的一种方法。
　　(3)加入干燥剂及改善包装：易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片，这些物质起到干燥剂的作用，吸收药物所吸附的水分，从而提高了药物的稳定性。如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性。