依那普利抗高血压的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第1题:
依那普利抗高血压作用的机制为( )
A.抑制血管紧张素转化酶的活性
B.干抗细胆核……
C.补充体内物质
D.影响机体免疫……
E.阻滞细胞膜钙离子通道
第2题:
阿司匹林解热作用的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第3题:
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第4题:
氯沙坦抗高血压的作用机制是
A.抑制血管紧张素I的生成
B.阻断β受体
C.减少血管紧张素Ⅱ生成
D.抑制缓激肽降解
E.阻断血管紧张素Ⅱ受体
第5题:
米力农增强心肌收缩力的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第6题:
氯沙坦抗高血压的作用机制是
A:阻断血管紧张素Ⅱ受体
B:减少血管紧张素I的生成
C:抑制血浆肾素活性
D:抑制血管紧张素I转化酶
E:竞争性拮抗醛固酮的作用
第7题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第8题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第9题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第10题:
第11题:
第12题:
抑制肾素活性
抑制血管紧张素I转化酶
抑制血管紧张素Ⅱ失活
抑制血管紧张素I的生成
降低外周交感神经活性
第13题:
卡托普利的抗高血压作用机制是
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.阻断血管紧张素受体
第14题:
属于血管紧张素转化酶抑制药的抗高血压药是
A.苯妥英钠
B.异戊巴比妥
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.依那普利
第15题:
卡托普利(巯甲丙脯酸)降压作用的机理是
A.抑制肾素的合成
B.抑制肾素的释放
C.抑制血管紧张素I合成酶
D.抑制血管紧张素转化酶
E.以上均非
第16题:
卡托普利抗高血压的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第17题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第18题:
卡托普利抗高血压的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素l转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第19题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第20题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第21题:
第22题:
第23题:
卡托普利的抗高血压作用机制是()