给药间隔时间决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第1题:
决定给药间隔()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第2题:
决定药效持续时间()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第3题:
以下可决定半衰期长短的是( )
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、消除速率常数
D、剂量
E、吸收速度
第4题:
决定半衰期长短
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
第5题:
表示药物消除快慢的指标是
A.血浆半衰期
B.药峰时间
C.生物利用度
D.血药浓度-曲线下面积
E.稳态血药浓度
第6题:
地高辛采用每日维持量给药法的原因是
A:血浆蛋白结合率低,血药浓度高
B:部分经肝肠循环,作用维持时间长
C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物
D:口服吸收完全,生物利用度高
E:半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
第7题:
有关血浆半衰期正确的描述是:()。
第8题:
地高辛采用每日维持量给药法的原因是()
第9题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较少
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较低
第10题:
药物的生物利用度
用药间隔时间
药物的表观分布容积
药物血浆半衰期
每日用药总量
第11题:
治疗指数
生物利用度
血浆半衰期
坪值
血药稳态浓度
第12题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较多
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较小
第13题:
作为药物制剂质量指标()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第14题:
决定作用强弱()。
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.血浆半衰期
D.剂量
第15题:
达到稳态血药浓度的时间
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
第16题:
表示药物消除快慢的指标是
A.血浆半衰期
B.药峰时间
C.生物利用度
D.血药浓度一曲线下面积
E.稳态血药浓度
第17题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第18题:
确定给药间隔时间的主要参考依据是()。
第19题:
剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()
第20题:
是指血药浓度降低一半所需的时间
血浆半衰期越长,给药的间隔时间越短
反映了药物消除的速度
药物的血浆半衰期越长,其疗效越好
血浆半衰期的长短是给药间隔时间的依据
第21题:
稳态血药浓度低
血浆蛋白结合率低
生物利用度低
体内药物浓度高
达到稳态浓度所需药物剂量大
第22题:
抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
口服吸收完全,生物利用度高
部分经肝肠循环,作用维持时间长
血浆蛋白结合率低,血药浓度高
半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
第23题:
消除速度
吸收速度
血浆蛋白结合
半衰期
剂量