关于药品广告管理叙述错误的是：A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C．未取得药品广告批准文号的，不得发布D．非药品广告不得有涉及药品的宣传E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

题目

关于药品广告管理叙述错误的是：

A．其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B．须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

C．未取得药品广告批准文号的，不得发布

D．非药品广告不得有涉及药品的宣传

E．处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

相似考题

1.药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

2.药品广告的内容应当真实、合法,以()为准。A.国务院药品监督管理部门核准的药品说明书B.产品的商业预期C.国务院药品监督管理部门批准的生产工艺D.医药专业人员的认知层次

3.有关药品广告的说法，正确的是（ ）。A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

4.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

更多“关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所 ”相关问题

  • 第1题：

    有关药品广告的说法，正确的是（ ）。

    A.药品广告的内容必须以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    B.非处方药无须取得药品广告批准文号就可以在大众传播媒介发布广告

    C.处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D.药品广告须经省级药品监督管理部门批准


    正确答案：D
    此题暂无解析

  • 第2题：

    药品广告的内容必须以

    A．许可证为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．批准书为准

    D．广告设计内容为准

    E．新药申报资料为准


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列关于药品广告的内容的说法,哪一项是错误的( )。

    A.必须真实

    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C.不得含有虚假的内容

    D.可以含有不科学的表示功效的断言

    E.必须合法


    正确答案：D

  • 第4题：

    《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括（ ）。

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告只允许在本省内发布

    C．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定。参见“内容精要”相关内容。B错在取得药品广告批准文号的药品广告在省外发布，需要在发布省备案。故选择B。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

    A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B、国家药品标准的内容为准

    C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D、企业自行确定的内容为准

    E、省级药品监督管理部门批准的内容为准


    参考答案：A

  • 第6题：

    药品广告的内容必须

    A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

    B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．以国务院批准的相关文件为准

    D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

    E．以省级工商管理部门批准的文件为准


    正确答案：B

  • 第7题：

    关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )

    A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告
    C.药品广告的内容必须真实、合法
    D.药品广告的内容由广告主决定
    E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    下列对药品广告管理的论述错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
    C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
    D.药品广告的内容必须真实、合法
    E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    答案：C
    解析：
    依照《中华人民共和国广告法》第十五条 药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明“按医生处方购买和使用”。

  • 第9题：

    有关药品广告的说法，正确的是

    A.药品广告只能在指定的医学、药学专业刊物上发表
    B.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
    C.药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准，并发给药品广告批准文号
    D.药品广告内容必须真实、合法，以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    答案：B,D
    解析：
    处方药只能在指定的医学、药学专业刊物上发表；药品广告需要经所在地省级药品监督管理部门批准，发给药品广告批准文号。

  • 第10题：

    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    药品广告的内容必须真实、合法（）

    • A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
    • C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    • D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）
    A

    药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B

    药品广告只允许在批准的省内发布

    C

    药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    D

    药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E

    药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案： D
    解析： 取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第13题：

    有关药品广告的说法，错误的是（ ）。

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B.药品广告只允许在批准的省内发布

    C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是

    A．药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

    B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

    C．药品广告只允许在批准的省内发布

    D．药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

    E．药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案：C
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布，但需要在发布省备案。

  • 第15题：

    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

    A．新药证书为准

    B．药品注册证书为准

    C．说明书为准

    D．文件为准

    E．批准文号为准


    正确答案：C

  • 第16题：

    真实、合法的药品广告内容是以

    A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

    C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

    D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

    E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案：E

  • 第17题：

    符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。

    A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    B．药品广告不得含有虚假的内容

    C．处方药可以在大众传播媒介发布广告

    D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准

    E．非药品广告不得有涉及药品的宣传


    正确答案：E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品广告的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第18题：

    真实、合法的药品广告内容的依据是

    A．国务院药品监督管理部门批准的文件

    B．国务院药品监督管理部门批准的新药证书

    C．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书

    D．国务院药品监督管理部门批准的药品说明书

    E．国务院卫生行政部门批准的广告文件


    正确答案：D

  • 第19题：

    药品广告的内容必须以什么为准

    A.批准书
    B.许可证
    C.新药申报资料
    D.广告
    E.国务院药品监督管理部门批准的说明书

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    药品广告的内容必须真实、合法

    A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    以下关于药品广告的表述，错误的是（）。

    • A、药品广告的审查和检查机关是企业所在地省级药品监督管理部门
    • B、处方药不得在大众传播媒介发布广告
    • C、营业场所内外的灯箱广告不需要进行审批
    • D、药品广告须以国家药品监督管理部门批准的药品说明书为准

    正确答案:C

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关药品广告管理的说法错误的是（）

    • A、药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
    • B、药品广告只允许在批准的省内发布
    • C、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    • D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    • E、药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）
    A

    国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B

    国家药品标准的内容为准

    C

    国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D

    企业自行确定的内容为准

    E

    省级药品监督管理部门批准的内容为准


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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