根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A. 制剂名称
B. 数量
C. 领用部门
D. 收回部门
E. 规格
第1题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.处理意见
E.回收部门
第2题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.配制日期
C.制剂名称
D.批号
E.数量
第3题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂收回记录的内容不包括
A.收回部门
B.制剂名称
C.制剂批准文号
D.批号
E.数量
第4题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括
A.制剂名称
B.配制日期
C.规格
D.批号
E.数量
第5题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括
A.规格
B.批号
C.医疗机构制剂批准文号
D.收回原因
E.处理意见
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
制剂名称
批号
规格
数量
制剂批准文号
第11题:
处理意见
制剂数量
收回原因
领用部门
第12题:
制剂名称
制剂工艺
制剂批号
收回部门
第13题:
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.制剂名称
B.数量
C.领用部门
D.收回部门
E.规格
第14题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括。
A.制剂名称
B.制剂工艺
C.制剂批号
D.收回部门
E.处理意见
B[解析]根据考查的是制剂回收记录的内容。
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)第十章第六十四条制剂配发必须有完整的记或凭据。内容包括:领用部门、制剂名称、批号、格、数量等。制剂在使用过程中出现质量问题时制剂质量管理组织应及时进行处理,出现质量题的制剂应立即收回,并填写收回记录。收回录应包括:制剂名称、批号、规格、数量、收回部门收回原因、处理意见及日期等。制剂收回记录括制剂的名称、批号、规格、数量、收回部门、收原因、处理意见、日期。
第15题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括
A.领用部门
B.制剂批准文号
C.制剂数量
D.制剂批号
E.制剂规格
第16题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行》的内容可不包括
A、领用部门
B、批号
C、制剂名称
D、配制日期
E、数量
第17题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范 (试行) 》,制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括
A.制剂名称
B.收回部门
C.制剂工艺
D.收回原因
E.处理意见
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
领用部门
制剂批准文号
制剂数量
制剂批号
第22题:
领用部门
批号
制剂名称
配制日期
数量
第23题:
制剂名称
制剂批号
制剂数量
领用部门