溶出度测定中,一般测定几片(个)的溶出量
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
第1题:
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为
A.0.3
B.0.95~1.05
C.1.5
D.6
E.10
第2题:
溶出度测定时,一般应采取供试品的片数为
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
第3题:
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
第4题:
阿司匹林片需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第5题:
片剂重量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( )
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
溶出度测定时,一般初试应取供试品的片数为()片。
第10题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品多少片。()
第11题:
第12题:
第13题:
测定片剂的溶出度时,如规定取2片或2片以上,符合规定的标准是
A.按规定量计算均不得低于Q
B.1片低于Q-10%
C.1片低于Q
D.1片低于Q,且均值不低于Q
E.均值不低于Q
第14题:
片剂溶出度检查时,以下哪种结果必须进行复试
A.6片中1一2片低于规定限度
B.6片中1一2片不低于Q-10%
C.平均值不低于规定限度
D.6片中1片低于Q-10%
E.6片中1片低于Q-10%
第15题:
阿司匹林肠溶片需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第16题:
诺氟沙星胶囊需进行
A、溶出度的测定
B、释放度的测定
C、片重差异检查
D、崩解时限检查
E、均匀度检查
第17题:
片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( )
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
第18题:
第19题:
第20题:
重(装)量差异应取的片(胶囊)剂数量为();含量均匀度检查应取的片(胶囊)剂数量为();溶出度检查应取的片(胶囊)剂数量为();崩解时限检查应取的片(胶囊)剂数量为();含量测定平行实验份数不得少于的份数为()。
第21题:
中国药典规定,除另有规定外,溶出度测定法(初试)应取片剂供试品10片。
第22题:
对乙酰氨基酚片剂溶出度测定:取标示量为0.3g的本品6片,依法在1000mL溶剂中测定溶出度。经30分钟时,取溶液5mL滤过,精密吸取续滤液1mL,加0.04%氢氧化钠溶液稀释至50mL,摇匀,在257nm波长处测得每片的吸收度分别为0.345,0.348,0.351,0.359,0.356和0.333,按其百分吸收系数为715计算出各片的溶出量。限度为标示量的80%。其溶出度符合规定。
第23题:
肠溶片
咀嚼片
缓释片
分散片
口腔贴片