阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 （ ）

题目

阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 （ ）

相似考题

1.下列药物中有潜在的心脏毒性作用的是:()A、阿司咪唑B、氯苯那敏C、特非那定

2.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A、阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B、两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C、两者竞争排泄而致血药浓度升高D、红霉素干扰阿司咪唑正常代谢E、两者的主要作用部位均在心脏

3.阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

4.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A．阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留B．两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高C．两者竞争排泄而致血药浓度升高D．红霉素干扰阿司米唑正常代谢E．以上各点因素均存在

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  • 第1题：

    阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：C
    本题考抗变态反应药物结构。分析：①选项A为盐酸赛庚啶：②选项B地氯雷他定；③选项C为诺阿司眯唑：④项D为非索非那定；⑤选项1：为盐酸西利嗦。128题，“非索非那定为特非那定的活性谢物，是一种具有选捶性外周H．受体拮剂活性的抗组胺药，其右旋体和左旋体有等效的抗组胺特性。129题，“诺阿司咪唑是阿司咪唑的活性谢物……没有阿司咪唑的心脏毒性作用。

  • 第2题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素排泄减慢而积蓄中毒
    B:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    C:两者对心脏都有毒性反应
    D:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    E:两者竞争排泌而致血药浓度升高

    答案：B
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。

  • 第3题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而蓄积
    B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    C:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    D:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    E:促进吸收而造成

    答案：C
    解析：
    红霉素为酶抑制药，抑制许多药物代谢而发生相互作用。

  • 第4题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留
    B:两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高
    C:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    D:红霉素干扰阿司咪唑正常代谢
    E:两者的主要作用部位均在心脏

    答案：D
    解析：
    阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司米唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

  • 第5题：

    阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是

    A:阿司米唑使红霉素消除减慢而潴留
    B:两者竞争蛋白结合，阿司米唑血浓度升高
    C:两者竞争排泄而致血药浓度升高
    D:红霉素干扰阿司米唑正常代谢
    E:以上各点因素均存在

    答案：D
    解析：
    阿司咪唑高浓度可阻滞心肌细胞钾通道，表现为Q-T间期延长，诱发尖端扭转型室性心律失常，该药在肝脏转化成活性代谢产物，红霉素为药酶抑制药，红霉素干扰阿司咪唑正常代谢，两药合用，诱发严重的心律失常。

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