与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分SX与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分

题目
与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的A.前言部分B.凡例部分SX

与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的

A.前言部分

B.凡例部分

C.正文部分

D.附录部分

E.索引部分


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  • 第1题:

    在中国药典中,通用的测定方法收载在( )。

    A.目录部分

    B.凡例部分

    C.正文部分

    D.附录部分

    E.索引部分


    正确答案:D
    中国药典内容。

  • 第2题:

    《中国药典》中制剂通则收载在

    A、前言部分 B、凡例部分

    C、正文部分 D、附录部分

    E、索引部分


    正确答案:D

  • 第3题:

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案:ABC

  • 第4题:

    在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文

    在《中国药典》(2010年版)中收载“制剂通则”的部分是

    A.目录

    B.凡例

    C.正文

    D.附录

    E.索引


    正确答案:D

  • 第5题:

    中国药典的凡例部分

    A.起到目录的作用

    B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品,计量等内容

    C.介绍中国药典的沿革

    D.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则

    E.收载有制剂通则


    正确答案:B
    解析:本题考查药典知识。中国药典的凡例是将与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,是解释和使用药典正确进行质量检定的基本原则。主要项目有名称与编排、标准规定、检验方法和限度、标准品、对照品、计量、精确度、试药、指示剂、标签等。故答案为B。

  • 第6题:

    《中国药典》(2010年版)的凡例部分

    A.起到目录的作用

    B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容

    C.介绍中国药典的沿革

    D.收载有制剂通则

    E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则


    正确答案:B

  • 第7题:

    盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的()A.凡例部分

    B.附录部分

    C.沿革部分

    D.正文部分

    E.索引部分

    阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的()A.凡例部分

    B.附录部分

    C.沿革部分

    D.正文部分

    E.索引部分

    对恒重的解释应收载药典的()A.凡例部分

    B.附录部分

    C.沿革部分

    D.正文部分

    E.索引部分

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


    问题 1 答案解析:B


    问题 2 答案解析:D


    问题 3 答案解析:A

  • 第8题:

    为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,规定共性问题的是

    A.正文
    B.附录
    C.凡例
    D.通则
    E.索引

    答案:C
    解析:
    凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,规定共性问题,具有法定约束力。

  • 第9题:

    与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的

    A.附录部分
    B.索引部分
    C.前言部分
    D.凡例部分
    E.正文部分

    答案:D
    解析:
    凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定,在《中国药典》各部中列于正文之前。 【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】

  • 第10题:

    凡例是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则,凡例中的有关规定具有()。


    正确答案:法定的约束力

  • 第11题:

    中国药典(2010年版)中,关于药品贮存条件的规定收载在()

    • A、目录部分
    • B、索引部分
    • C、正文部分
    • D、附录部分
    • E、凡例部分

    正确答案:C

  • 第12题:

    单选题
    中国药典(2010年版)中,关于药品贮存条件的规定收载在()
    A

    目录部分

    B

    索引部分

    C

    正文部分

    D

    附录部分

    E

    凡例部分


    正确答案: B
    解析: 中国药典(2010年版)中,关于药品贮藏条件的规定收载在正文中。

  • 第13题:

    中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是( )

    A.前言

    B.凡例

    C.二部正文品种

    D.通则

    E.药用辅料正文品种


    正确答案:D

  • 第14题:

    下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是

    A.是解释和正确地使用《中国药典>进行质量检定的基本原则

    B.其中的有关规定不具有法定的约束力

    C.是药典的重要组成部分

    D.对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E.进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案:B
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分,是解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则,其中的有关规定具有法定的约束力。是进行药品质量检定必须遵守的准则,对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定。

  • 第15题:

    药品质量标准应收载药典的( )

    A、凡例部分

    B、附录部分

    C、沿革部分

    D、正文部分

    E、索引部分


    正确答案:D

  • 第16题:

    与药品质量检定有关的基本原则与统一规定收载在《中国药典》的


    正确答案:B

  • 第17题:

    《中国药典》中制剂通则收载在

    A.前言部分

    B.凡例部分

    C.正文部分

    D.附录部分

    E.索引部分


    正确答案:D

  • 第18题:

    药品的“一般鉴别试验”收载在中国药典的哪一部分( )

    A.凡例部分

    B.沿革部分

    C.正文部分

    D.附录部分

    E.索引部分


    正确答案:D

  • 第19题:

    《中国药典》是药品规格标准的法典。片剂的基本要求在药典中哪部分收载

    A.凡例
    B.检测方法
    C.指导原则
    D.通用方法
    E.制剂通则

    答案:E
    解析:
    本考点为第十章药品标准中的《中国药典》通则的组成。《中国药典》通则的构成包括制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则三部分。制剂通则中片剂条目规定了片剂的定义、分类、“重量差异”检查方法及限度的要求等。

  • 第20题:

    有关《中国药典》叙述正确的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
    B.《中国药典》标准体系构成包括凡例与正文及其引用的通则三部分
    C.药典凡例是为了正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,具有法律约束力
    D.阿司匹林含量测定的方法在《中国药典》通则通用检测方法中收载
    E.药典各正文品种通用的检测方法在《中国药典》通则中收载

    答案:A,B,C,E
    解析:
    本题为第十章药品质量与药品标准中《中国药典》基本知识。药典凡例中的有关规定同样具有法律的约束力。

  • 第21题:

    在中国药典中,通用的测定方法收载在()。

    • A、目录部分
    • B、凡例部分
    • C、正文部分
    • D、附录部分

    正确答案:D

  • 第22题:

    每一部药典均由凡例、()和()组成。“凡例”是解释和正确地使用药典进行质量检定的基本原则,并把正文品种、附录及质量检定有关的()加以规定。“凡例”中的有关规定具有()。


    正确答案:正文;附录;共性问题;法定的约束力

  • 第23题:

    单选题
    下列选项中,对《中国药典》的凡例叙述不正确的是(  )。
    A

    是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则

    B

    其中的有关规定不具有法定的约束力

    C

    是药典的重要组成部分

    D

    对《中国药典》中有关的共性问题作出了明确的规定

    E

    进行药品质量检定须遵守的准则


    正确答案: A
    解析:
    《中国药典》的凡例是药典的重要组成部分,凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。这些原则和规定也就是药品质量标准研究中必须遵循的要求,其中的有关规定具有法定的约束力。