下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

题目

下列关于药品不良反应报表的填写正确的是

A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品

B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品

C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果

D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变

E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

相似考题

1.填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染，属于()。A.用药原因B.用药起止时间C.ADR/ADE过程描述D.不良反应/事件的结果E.引起不良反应的可疑药品

2.药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告

3.填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染A．用药原因B．用药起止时间C．ADR/ADE过程描述D．不良反应／事件的结果E．引起不良反应的可疑药品

4.关于药品不良反应报表的填写，正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

更多“下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反 ”相关问题

  • 第1题：

    关于药品不良反应报告填写的说法中，错误的是()

    A.用药原因应填写具体

    B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项

    C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品

    D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述

    E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果


    正确答案：E

  • 第2题：

    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是

    A.个例药品不良反应

    B.药品群体不良事件

    C.药品重点监测

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用


    参考答案：B

  • 第3题：

    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

    A.个例不良反应

    B.群体不良反应

    C.药品重点监测

    D.所有不良反应

    E.药物相互作用


    参考答案：A

  • 第4题：

    填写药品不良反应报告表注意事项，正确的是（ ）。

    A．必须用蓝或黑色墨水书写

    B．“并用药品”项填写所有合并使用的药品

    C．“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间

    D．“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品

    E．“不良反应结果”不是原患疾病的后果


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

  • 第5题：

    如果发生药物不良反应，正确的做法是（ ）。

    A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品

    B．照常使用，增加消除不良反应的药物

    C．首先减量使用所用的所有药品

    D．首先停用一切药物

    E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品


    正确答案：D
    解析：本题考查药源性疾病的预防。

  • 第6题：

    下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序

    A药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
    B对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
    C个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
    D国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
    E国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    答案：D
    解析：
    国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
    药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过l5个工作日。
    个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告。

  • 第7题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应

    A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》
    B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
    D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》
    E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监测管理办法》第十九条药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应／事件报告表》并报告。药品生产企业、经营企业和医疗机构发现新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

  • 第8题：

    关于个例药品不良反应的报告与处理，药品生产、经营企业和医疗机构应当（）。

    A.主动收集药品不良反应
    B.详细记录
    C.分析和处理
    D.填写《药品不良反应/事件报告表》并报告

    答案：A,B,C,D
    解析：
    “药品生产、经营企业和医疗机构”应当主动收集药品不良反应，获知或者发现药品不良反应后：①应当详细记录；②分析和处理；③填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。

  • 第9题：

    药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）

    • A、辖区内药品不良反应监测中心报告
    • B、国家药品不良反应监测中心报告
    • C、药品不良反应专家咨询委员会报告
    • D、辖区内食品药品监督管理局报告
    • E、国家食品药品监督管理局报告

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染（ ）
    A

    用药原因

    B

    用药起止时间

    C

    ADR/ADE过程描述

    D

    不良反应／事件的结果

    E

    引起不良反应的可疑药品


    正确答案： E
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
    A

    个例药品不良反应

    B

    药品群体不良事件

    C

    药品重点监测

    D

    所有不良反应

    E

    药物相互作用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
    A

    医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治

    B

    详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

    C

    填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心

    D

    以上均正确


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关填写“药品不良反应／事件报告”叙述错误的是()

    A.药品名称填写完整

    B.报告需要保存10年

    C.填写有关的临床检查结果

    D.填写不良反应中最主要的表现


    参考答案：B

  • 第14题：

    发生药品不良反应，首先应当

    A、上报不良反应监测部门

    B、采取对症治疗措施

    C、停用药品

    D、填写不良反应报表

    E、向药品监督管理部门及卫生行政部门


    参考答案：C

  • 第15题：

    下列不属于药品不良反应监测工作程序的是

    A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表

    B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日

    D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告

    E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报


    参考答案：E

  • 第16题：

    药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需

    A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告

    B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告

    C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告

    D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位

    E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告


    正确答案：E

  • 第17题：

    发生药品不良反应，首先应当

    A.上报不良反应监测部门
    B.采取对症治疗措施
    C.停用药品
    D.填写不良反应报表
    E.向药品监督管理部门及卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    如发生药品不良反应的情况，作为患者首先要停止服用发生药品不良反应的可疑药品，并向医生咨询。可疑症状如确属药品不良反应，今后应慎重服用该种药品。如果不良反应十分严重应避免再服用同样的药物。如果不良反应已发生且非常严重，应该去医院就诊治疗，及时使用有助于药物从体内排出，保护有关脏器功能的其他药品。根据《药品不良反应报告与监测管理办法》的规定，个人发现药品的可疑不良反应，应向各级食品药品监督管理局药品不良反应监测中心报告。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应应随时报告，必要时可以越级报告，也就是可以直接向国家食品药品监督管理局报告。

  • 第18题：

    ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是

    A．用药原因
    B．用药起止时间
    C．ADR／ADE过程描述
    D．不良反应／事件的结果
    E．引起不良反应的可疑药品

    答案：A
    解析：
    本题考查ADR报告填写注意事项。用药原因（A）：应填写具体，如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，此栏应填写肺部感染。ADR／ADE过程描述（C）：ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述，如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；不良反应／事件的结果（D）:如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”。备选答案B、E无对应题干。

  • 第19题：

    药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向

    A.国家药品不良反应监测中心报告
    B.辖区内药品不良反应监测中心报告
    C.国家食品药品监督管理局报告
    D.药品不良反应专家咨询委员会报告
    E.辖区内食品药品监督管理局报告

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）

    • A、可同时填写
    • B、不可同时填写
    • C、须查明后上报
    • D、可任意填写

    正确答案:A

  • 第21题：

    药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）

    • A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治
    • B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中
    • C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心
    • D、以上均正确

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）
    A

    医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治

    B

    详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中

    C

    填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药

    D

    以上均正确


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）
    A

    可同时填写

    B

    不可同时填写

    C

    须查明后上报

    D

    可任意填写


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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