α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性A.成酯后可增强稳定性B.成酸后可增强稳定性C.成酮后可增强稳定性D.成醌后可增强稳定性E.成酚后可增强稳定性

题目

α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性

A.成酯后可增强稳定性

B.成酸后可增强稳定性

C.成酮后可增强稳定性

D.成醌后可增强稳定性

E.成酚后可增强稳定性


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  • 第1题:

    有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有

    A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效

    B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

    C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

    D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

    E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    并网运行后机组的稳定性比单机时增强。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第3题:

    6-位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是 ( )


    正确答案:C

  • 第4题:

    9位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是


    正确答案:D

  • 第5题:

    贝诺酯是由哪两种药物成酯后得到的

    A:对乙酰氨基酚和阿司匹林
    B:对乙酰氨基酚和水杨酸
    C:阿司匹林和水杨酸
    D:水杨酸和布洛芬
    E:对乙酰氨基酚和布洛芬

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为

    A.将17β-羟基酯化
    B.将17β-羟基氧化为羰基
    C.引入17α-甲基
    D.将17β-羟基修饰为醚
    E.引入17α-乙炔基

    答案:C
    解析:
    睾酮作用时间短,不可口服,17α位引入甲基,稳定性增加,可口服,称甲睾酮。

  • 第7题:

    非去极化肌松药的特点是()。

    • A、肌松前有肌纤维成束收缩
    • B、强直刺激后不出现衰减
    • C、对强直刺激后的单刺激出现易化
    • D、去极化肌松药可增强其作用
    • E、抗胆碱酯酶药可增强其作用

    正确答案:C

  • 第8题:

    并网运行后机组的稳定性比单机时增强


    正确答案:正确

  • 第9题:

    减小积分时间将会()系统的稳定性。

    • A、增强
    • B、降低
    • C、不改变
    • D、先增强后降低

    正确答案:B

  • 第10题:

    增强子的作用是()。

    • A、增强DNA复制
    • B、增强基因转录
    • C、增强基因稳定性
    • D、增强RNA的稳定性
    • E、被RNA聚合酶识别结合

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    带电流正反馈环节的电压负反馈直流调速系统中,电流反馈的强弱对系统的稳定性的影响是()。
    A

    反馈增强,稳定性增强

    B

    反馈增强,稳定性减弱

    C

    反馈的强弱对稳定性无影响

    D

    反馈增强,有可能稳定性增强,也有可能稳定性减弱


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    增强子的作用是()。
    A

    增强DNA复制

    B

    增强基因转录

    C

    增强基因稳定性

    D

    增强RNA的稳定性

    E

    被RNA聚合酶识别结合


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    增强子的作用是

    A、增强DNA复制

    B、增强基因转录

    C、增强基因稳定性

    D、增强RNA的稳定性

    E、增强蛋白质的稳定性


    参考答案:B

  • 第14题:

    有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )

    A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效

    B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高

    C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高

    D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强

    E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射


    正确答案:ABCDE

  • 第15题:

    9-位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是 ( )


    正确答案:D

  • 第16题:

    6位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是


    正确答案:C

  • 第17题:

    在药物的基本结构中引入羧基后,下列说法错误的是( )

    A.可以增加药物的水溶性
    B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变
    C.成酯后,可以增加脂溶性
    D.使药物的活性下降
    E.可以增强药物的解离度

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    为提髙前列腺素E2的稳定性
    A.成盐修饰 B.长链羧酸酯修饰
    C.磷酸酯修饰 D.氨基酸脂修饰
    E.缩酮


    答案:E
    解析:
    解答:长链羧酸酯修饰可以延长某些留体药物及抗精神病药物的作用;将前列腺素均的酮基制成乙二醇缩酮,同时在羧基上酯化得到稳定的固体产物,从而提高前列腺素E2的稳定性。[101-102]B、E

  • 第19题:

    并网后机组的稳定性比单机时增强


    正确答案:正确

  • 第20题:

    睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()

    • A、将17β-羟基酯化
    • B、将17β-羟基氧化为羰基
    • C、引入17α-甲基
    • D、将17β-羟基修饰为醚
    • E、引入17α-乙炔基

    正确答案:C

  • 第21题:

    修饰酶的性质特征不包括()

    • A、增强抗原性作业
    • B、增强酶的稳定性
    • C、在体内的半衰期延长了
    • D、对最大反应速度有影响

    正确答案:A

  • 第22题:

    判断题
    并网运行后机组的稳定性比单机时增强。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    并网后机组的稳定性比单机时增强
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析