α-生育酚的酚羟基在经过哪种结构修饰后可以增强稳定性
A.成酯后可增强稳定性
B.成酸后可增强稳定性
C.成酮后可增强稳定性
D.成醌后可增强稳定性
E.成酚后可增强稳定性
第1题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
6-位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是 ( )
第4题:
9位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是
第5题:
第6题:
第7题:
非去极化肌松药的特点是()。
第8题:
并网运行后机组的稳定性比单机时增强
第9题:
减小积分时间将会()系统的稳定性。
第10题:
增强子的作用是()。
第11题:
反馈增强,稳定性增强
反馈增强,稳定性减弱
反馈的强弱对稳定性无影响
反馈增强,有可能稳定性增强,也有可能稳定性减弱
第12题:
增强DNA复制
增强基因转录
增强基因稳定性
增强RNA的稳定性
被RNA聚合酶识别结合
第13题:
A、增强DNA复制
B、增强基因转录
C、增强基因稳定性
D、增强RNA的稳定性
E、增强蛋白质的稳定性
第14题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第15题:
9-位羰基成肟后,使药物脂溶性和稳定性提高,增强药物活性的是 ( )
第16题:
6位羟基甲基化后,使药物稳定性提高,药效增强的是
第17题:
第18题:
第19题:
并网后机组的稳定性比单机时增强
第20题:
睾酮口服无效,结构修饰后稳定性增加,其有效的方法为()
第21题:
修饰酶的性质特征不包括()
第22题:
对
错
第23题:
对
错