从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括( )
A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
B.有保证药品信息来源合法的管理措施
C.有保证药品信息来源真实的管理措施
D.有保证药品信息来源安全的管理措施
E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施
第1题:
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,应当具备的条件
A、依法设立的药品连锁零售企业
B、提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
C、具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D、具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
第2题:
互联网药品信息服务申请同时提交的材料有( )。
A.药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历
B.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
C.网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明
D.健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度
E.网站栏目设置说明
第3题:
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
第4题:
申请提供互联网药品信息服务必须( )。
A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请,取得提供互联网药品信息服务的资格
C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
第5题:
从事互联网药品信息服务的条件有
A.符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求
B.有两名以上了解药品管理法律、法规和药品知识,并经所在地省级药品监督管理局考核认可的专业人员
C.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
D.有科学的业务发展计划及相关技术方案
E.有保证充足发展资金的能力
第6题:
从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请材料是
A.网上药品交易情况
B.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
C.从事互联网药品信息服务申请表
D.业务发展计划及相关技术方案
E.计算机网络图
第7题:
从事互联网络药品信息服务应具备的条件是( )。
A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求
B.符合“中华人民共和国药品管理法”
C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
第8题:
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是
A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的
B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理
C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请
D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请
E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.
第9题:
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有( )
A.提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
B.具有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力
C.具有健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
D.具有完整保存交易记录的设施、设备
E.具备网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能等
第10题:
《互联网药品信息服务管理办法》规定,申请提供互联网药品信息服务的条件是除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备的条件中哪条是不对的()
第11题:
为药品生产企业,药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,应当具备的条件有()。
第12题:
提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格
具有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力
具有比较健全的管理机构,具备网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
具有与上网交易的品种相适应的药品配送系统
第13题:
按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》,从事互联网药品信息服务,除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备的条件之一是
A.必须具有《药品经营许可证》
B.必须获得GSP认证证书
C.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
D.必须具有执业药师
E.有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识,并经考核认可的专业人员
第14题:
“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于( )。
A.中国境内从事互联网药品服务的活动
B.中国境内从事互联网信息服务的活动
C.中国境内从事互联网信息服务的单位
D.中国境内从事互联网信息服务的个人
E.中国境内从事互联网药品信息服务的活动
第15题:
拟从事互联网药品信息服务,但须向国家药品监督管理局提出专项申请的是
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
第16题:
为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业,应当具备的条件有( )。
A.依法设立的企业法人
B.提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联刚药品信息服务的资格
C.拥有与开展业务相适应的场所、设施、设备,并具备自我管理和维护的能力
D.具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度
E.具有完整保存交易记录的能力、设施和设备
第17题:
请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括( )。
A.互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织
B.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
C.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
D.有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
E.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
第18题:
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的目的是
A.保障互联网药品信息的安全性
B.保障互联网药品信息的真实性
C.加强药品监督管理
D.规范互联网药品信息服务业务
E.保障互联网药品信息的合法性
第19题:
申请从事互联网药品交易服务,需要提交的材料有( )
A.拟提供互联网药品交易服务的网站获准从事互联网药品信息服务的许可证复印件
B.业务发展计划及相关技术方案
C.保证交易用户与交易药品合法、真实、安全的管理措施;保障网络和交易安全的管理制度及措施
D.营业执照复印件;规定的专业技术人员的身份证明、学历证明复印件及简历
E.仪器设备汇总表
第20题:
《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用的范围是
A.从事信息咨询的
B.从事信息服务的
C.从事互联网信息服务的
D.从事互联网信息咨询的
E.从事互联网药品信息服务活动
第21题:
第22题:
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业应当具备的条件有()。
第23题:
互联网药品信息服务申请同时提交的材料有()