根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.地市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批

题目

根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.地市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.药品监督管理部门 对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批


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  • 第1题:

    请根据以下内容回答 104~107 题

    A.工商行政管理部门

    B.县级药品监督管理部门

    C.省级药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门

    E.药监部门设置或确定的药品检验机构

    第 104 题 承担药品质量监督检验工作的是( )。


    正确答案:E

  • 第2题:

    药品委托生产必须经( )。

    A.国务院药品监督管理部门的批准

    B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

    C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准

    E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.地市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局 E.药品监督管理部门 对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批


    正确答案:C

  • 第4题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门 C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.设区的市级卫生行政部门 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 全国性批发企业的批准部门是


    正确答案:A

  • 第5题:

    审批新药临床试验的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第6题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.无需经过药品广告审查机关审查 B.由发布地省级药品监督管理部门审查 C.由发布地省级药品监督管理部门备案 D.由发布地工商行政管理部门审查 E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的


    正确答案:C


  • 第7题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监筆管理部门 C.市级食品药品监督管理部门 D.县以上卫生行政部门 E.省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是


    正确答案:A

  • 第8题:

    负责组织GSP认证的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

    E.企业所在地省级以上药品监督管理部门


    正确答案:B

  • 第9题:

    审批新药临床试验的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:A
    根据《药品管理法》规定,审批新药临床试验的机构是A

  • 第10题:

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案:C

  • 第11题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:E
    解析:

  • 第12题:

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗用毒性药品的标志样式的部门是

    A.省级药品监督管理部门
    B.国务院药品监督管理部门
    C.所在地市级药品监督管理部门
    D.所在地县级药品监督管理部门

    答案:B
    解析:
    国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式。

  • 第13题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.县级药品监督管理部门 B.设区的市级药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E.国务院药品监督管理部门 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定 出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是


    正确答案:C

  • 第14题:

    核发药品批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:A

  • 第15题:

    根据下列选项,回答下列各题: A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.县级以上工商行政管理部门 E.省级工商行政管理部门根据《药品广告审查办法》 药品广告的监督管理机关是


    正确答案:D

  • 第16题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是


    正确答案:B

  • 第17题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.所在地县、市级药品监督管理机构 B.所在地省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门 D.所在地省级卫生行政部门 E.所在地县级卫生行政部门 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 审查批准药物临床试验的部门是


    正确答案:C

  • 第18题:

    根据下列选项,回答下列各题: 《麻醉药品、精神药品管理条例》规定 A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 E.国务院农业主管部门 确定麻醉药品药用原植物种植企业


    正确答案:D

  • 第19题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.国家药品监督管理部门 B.国家人事部 C.国家药品监督管理部门和人事部 D.省级药品监督管理部门 E.省级人事部门 执业药师资格注册管理机构是


    正确答案:A

  • 第20题:

    核发((药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:B
    根据《药品管理法》规定,核发《药品生产许可证》的机构是8。

  • 第21题:

    核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案:E
    根据《药品管理法》规定,核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E

  • 第22题:

    核发药品广告批准文号的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:B
    解析:

  • 第23题:

    审批新药临床试验的是

    A.国务院药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.省级卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.县级以上地方药品监督管理部门


    答案:A
    解析: