胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机理是
A.促进这些药的代谢
B.胺碘酮被快速代谢
C.增加这些药的吸收
D.增加胺碘酮的吸收
E.抑制这些药的代谢
第1题:
苯妥英钠与奎尼丁合用可引起
A.从组织结合部位置换下来
B.奎尼丁血药浓度下降
C.奎尼丁血药浓度升高
D.胺碘酮血药浓度升高
E.药物代谢增加
第2题:
奎尼丁与胺碘酮合用
A、从组织结合部位置换下来
B、奎尼丁血药浓度升高
C、药物代谢增加
D、血药浓度下降
E、胺碘酮血药浓度升高
第3题:
钠离子通道阻滞药奎尼丁,与地高辛合用时可使地高辛
A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高
B.奎尼丁血药浓度升高
C.药物排泄增加
D.奎尼丁血药浓度下降
E.胺碘酮血药浓度升高
第4题:
A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高
B.奎尼丁血药浓度升高
C.药物排泄增加
D.奎尼丁血药浓度下降
E.胺碘酮血药浓度升高
第5题:
胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是()
第6题:
奎尼丁与胺碘酮合用可引起()
第7题:
奎尼丁与地高辛合用,使地高辛()
第8题:
下列有关胺碘酮的叙述哪项是错误的()
第9题:
从组织结合部位置换下来
奎尼丁血药浓度下降
奎尼丁血药浓度升高
胺碘酮血药浓度升高
药物代谢增加
第10题:
最常见及最严重的急性并发症为低血压
经由肾脏代谢,故在肾衰竭患者应予减量
会造成QT延长
可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度
胺碘酮是多通道阻断药
第11题:
从组织结合部位置换下来
奎尼丁血药浓度下降
奎尼丁血药浓度升高
胺碘酮血药浓度升高
药物代谢增加
第12题:
奎尼丁
胺碘酮
普罗帕酮
维拉帕米
苯妥英钠
第13题:
奎尼丁与地高辛合用,使地高辛
A、从组织结合部位置换下来
B、奎尼丁血药浓度升高
C、药物代谢增加
D、血药浓度下降
E、胺碘酮血药浓度升高
第14题:
以下说法正确的是
A.与肝药酶诱导剂苯妥英钠合用,能加速奎尼丁代谢,降低其疗效
B.奎尼丁与地高辛合用,能提高地高辛的肾清除率,使血浆中的地高辛浓度降低
C.奎尼丁激动α-受体,与血管扩张药有协同性
D.奎尼丁与华法林合用,可延长凝血时间
E.以上说法都正确
第15题:
钠离子通道阻滞药奎尼丁与胺碘酮合用时,可能引起
A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高
B.奎尼丁血药浓度升高
C.药物排泄增加
D.奎尼丁血药浓度下降
E.胺碘酮血药浓度升高
第16题:
A.从组织结合部位置换下来,血药浓度升高
B.奎尼丁血药浓度升高
C.药物排泄增加
D.奎尼丁血药浓度下降
E.胺碘酮血药浓度升高
第17题:
以下何药能降低地高辛的血药浓度?()
第18题:
治疗地高辛引起的室性旱搏(期曹收缩)的首选药是()
第19题:
苯妥英钠与奎尼丁合用可引起()
第20题:
治疗地高辛引起的室性期前收缩的首选药是()
第21题:
促进这些药的代谢
胺碘酮被快速代谢
增加这些药的吸收
增加胺碘酮的吸收
抑制这些药的代谢
第22题:
从组织结合部位置换下来
奎尼丁血药浓度下降
奎尼丁血药浓度升高
胺碘酮血药浓度升高
药物代谢增加
第23题:
奎尼丁
苯妥英钠
利多卡因
胺碘酮
普鲁卡因胺