为各个制剂制订,为配制制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
A.标准操作规程
B.制剂配制规程
C.物料
D.验证
E.洁净室
第1题:
制剂配制管理文件包括
A、检验记录
B、制剂质量稳定性考察记录
C、配置规程和标准操作规程
D、配制记录
E、物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
第2题:
为各个制剂制订,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容
第3题:
配制规程应包括( )
A.制剂名称、剂型、处方、配制工艺的操作要求
B.原料、中间产品、成品的质量标准
C.原料、中间产品、成品的技术参数
D.原料、中间产品、成品的储存注意事项
E.成品容器、包装材料的要求等
第4题:
医疗机构配制制剂的管理下列说法正确的是( )。
A.配制规程和标准操作规程不得任意修改
B.一批制剂在规定限度内具有同一性质和质量
C.每次配料后应清场,并填写清场记录
D.不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行
E.新制剂的配制工艺及主要设备按验证方案进行验证
第5题:
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是( )
A.标准操作规程
B.配制规程
C.物料
D.洁净室
E.一般区
第6题:
制剂配制管理文件包括
A.配制规程和标准操作规程
B.配制记录
C.检验记录
D.制剂质量稳定性考察记录
E.物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
第7题:
为各个制剂制定的配制该制剂的操作标准属于
A.
B.
C.
D.
E.
第8题:
第9题:
第10题:
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()
第11题:
配制规程和标准操作规程
配制记录
检验记录
制剂质量稳定性考察记录
物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
第12题:
为医疗和科研服务的方向
为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用
自用的原则
制订操作规程
制订质量标准
第13题:
根据下列选项,回答 93~94 题:A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B.配制规程、检验操作规程和检验记录
C.配制记录和检验记录
D.配制规程、标准操作规程和配制记录
E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
第93题:制剂配制的管理文件主要有( )。
第14题:
配制制剂的质量管理文件主要有( )
A.配制制剂的检验记录
B.配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C.配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D.制剂配制的标准操作规程
E.配制制剂的质量稳定性考察记录
第15题:
医院药剂科自配制剂必须坚持( )。
A.为医疗和科研服务的方向
B.为医疗和科研服务的方向,坚持自用原则,不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用
C.自用的原则
D.制订操作规程
E.制订质量标准
第16题:
配制制剂的质量管理文件主要有( )。
A.物料的质量标准和检验操作规程
B.半成品的质量标准和检验操作规程
C.成品的质量标准和检验操作规程
D.制剂质量稳定性考察记录
E.制剂检验记录
第17题:
以下关于制剂配制的说法正确的是
A.配制规程和标准操作规程不能随意更改
B.每批制剂都应编制制剂批号
C.每批制剂都应有反映各个配制环节的完整记录
D.新制剂的配制工艺及主要设备应按验证方案进行验证,并有记录
E.制剂配制应选用纯化水
第18题:
原料、物料、包装材料等
A.标准操作规程
B.制剂配制规程
C.物料
D.验证
E.洁净室
第19题:
选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录
B、配制规程、检验操作规程和检验记录
C、配制记录和检验记录
D、配制规程、标准操作规程和配制记录
E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》
第117题:
制剂配制的管理文件主要有
第20题:
第21题:
为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容的是()。
第22题:
标准操作规程
配制规程
物料
洁净室
第23题:
标准操作规程
配制规程
物料
洁净室
一般区