根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）

题目

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）

相似考题

1.根据《药品流通监督管理办法》，不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

3.根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

4.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

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  • 第1题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．医疗机构

    E．计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构储存药品的叙述，正确的是

    A、医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度

    B、药品与非药品分开存放

    C、中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

    D、医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施

    E、医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度


    参考答案：ABCDE

  • 第3题：

    选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业

    C、药品零售企业 D、医疗机构

    E、计划生育技术服雾机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    第118题：

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是


    正确答案：A

  • 第4题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

    A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B、医疗机构购进药品应当逐批验收

    C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    参考答案：C

  • 第5题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第6题：

    根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是（ ）


    正确答案：D

  • 第7题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

    A. 应当实行色标管理

    B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

    C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

    D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

    E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案


    正确答案：B

  • 第8题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是 （ ）


    正确答案：C

  • 第9题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。

    • A、药品生产企业
    • B、药品经营企业
    • C、医疗机构
    • D、药品监督管理部门

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）
    A

    医疗机构购进药品应建立进货验收制度

    B

    医疗机构购进药品应当逐批验收

    C

    医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

    D

    医疗机构应当建立药品效期管理制度

    E

    医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
    A

    药品生产企业

    B

    药品经营企业

    C

    医疗机构

    D

    药品监督管理部门


    正确答案： A,B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构储存药品的叙述，正确的是（）
    A

    医疗机构应制定和执行有关药品保管的制度

    B

    药品与非药品分开存放

    C

    中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

    D

    医疗机构应采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施

    E

    医疗机构应制定和执行有关药品养护的制度


    正确答案： A,B,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据下面选项，回答题：

    A．药品生产企业

    B．药品批发企业

    C．药品零售企业

    D．医疗机构

    E．计划生育技术服务机构

    根据《药品流通监督管理办法》

    只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

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    正确答案：A
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  • 第14题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（ ）。

    A．医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

    B．医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

    C．医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

    D．医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

    E．医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品召回管理办法》，负责药品召回的是

    A、药品研发机构

    B、医疗机构

    C、药品监督部门

    D、卫生行政部门

    E、药品生产企业


    参考答案：E

  • 第16题：

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案：B

  • 第17题：

    根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）


    正确答案：D

  • 第18题：

    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括

    A、医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

    B、医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

    C、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

    D、未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

    E、医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求


    参考答案：ABE

  • 第19题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第20题：

    《药品流通监督管理办法》的适用对象包括药品生产、经营企业、医疗机构和药品监督管理部门。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第21题：

    根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（）

    • A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
    • B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
    • C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
    • D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
    • E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是（）
    A

    医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B

    医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

    C

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

    D

    医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

    E

    医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）
    A

    为他人以本企业的名义经营药品提供场所

    B

    购进医疗机构配制的制剂

    C

    在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

    D

    经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品


    正确答案： B
    解析：

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