分包装的进口药品，应执行的标准是A．药品注册标准B．国家标准C．国外药典标准D．进口药品注册标准E．药典标准

题目

分包装的进口药品，应执行的标准是

A．药品注册标准

B．国家标准

C．国外药典标准

D．进口药品注册标准

E．药典标准

相似考题

1.境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让

2.按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂

3.药品注册申请的种类包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．中药申请

4.可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A．中国药典B．炮制标准C．药品注册标准D．行业标准

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  • 第1题：

    生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请( )。

    A．药品注册申请

    B．已有国家标准的药品申请

    C．新药申请

    D．进口药品申请

    E．补充申请


    正确答案：B
    解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请

  • 第2题：

    分包装的进口药品应当执行

    A．药品的注册标准

    B．药典标准

    C．美国药典标准

    D．进口药品注册标准

    E．国家标准


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品注册申请包括了

    A．新药申请

    B．已有国家标准药品的申请

    C．进口药品申请

    D．进口药品补充申请

    E．新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请


    正确答案：E

  • 第4题：

    国家药监局在批准进口药品的同时，发布经核准的进口药品的

    A．药品注册文件

    B．安全性、稳定性

    C．注册标准

    D．注册标准和说明书

    E．说明书


    正确答案：D

  • 第5题：

    境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请( )。

    A．药品注册申请

    B．已有国家标准的药品申请

    C．新药申请

    D．进口药品申请

    E．补充申请


    正确答案：D
    解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请

  • 第6题：

    生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。

    A．临床研究申请

    B．新药申请

    C．已有国家标准的药品申请

    D．进口药品申请

    E．补充申请


    正确答案：C
    解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请

  • 第7题：

    可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.药品注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范


    正确答案：E
    本题考查的是药品标准。在第三章药品质量及其监督管理第四节药标准分类中介绍。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国为保证药品质量、保护人民用药安全有效制定的法典，一般五年修订一次。药品注标准是由国家食品药品监督管理局批准给请人特定药品的标准。中药饮片必须按照家药品标准炮制；国家药品标准没有规定必须按照省。自治区、直辖市人民政府药监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第8题：

    药品注册申请不包括

    A.新药申请
    B.已有国家标准的药品申请
    C.进口药品申请
    D.补充申请
    E.检验申请

    答案：E
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。

  • 第9题：

    国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品的标准是

    A.《中国药典》
    B．《药品标准》
    C．药品注册标准
    D．部颁标准
    E．企业标准

    答案：C
    解析：
    本考点为第十章的药品标准含义。药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准。

  • 第10题：

    由国家药典委员会编纂的国家药品标准是

    A．中国药典
    B．炮制标准
    C．药品注册标准
    D．行业标准

    答案：A
    解析：
    (1)《中国药典》由国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门批准并颁布，是国家药品标准的核心，具有法律地位，拥有最高的权威性。
    (2)药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准。
    (3)省级药品监督管理部门可以制定中药饮片炮制标准。故选A。

  • 第11题：

    A.新药申请
    B.已有国家标准药品的申请
    C.进口药品申请
    D.补充申请

    生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是

    答案：B
    解析：
    生产已由国家药品监督管理部门颁布正式标准的药品注册申请是已有国家标准药品的申请；境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是进口药品申请；新药技术转让属于补充申请；未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是新药申请。故选BCDA。

  • 第12题：

    单选题
    口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。
    A

    中国药典

    B

    国家药品标准

    C

    《进口药品注册证》载明的注册标准

    D

    国外药品生产企业的注册标准


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请( )。

    A．药品注册申请

    B．已有国家标准的药品申请

    C．新药申请

    D．进口药品申请

    E．补充申请


    正确答案：E
    解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请

  • 第14题：

    药品注册申请包括了（ ）

    A．新药申请

    B．已有国家标准药品的申请

    C．进口药品申请

    D．进口药品补充申请

    E．新药申请、已有国家标准药品的申请、进口药品申请和进口药品补充申请


    正确答案：E

  • 第15题：

    药品注册申请包括

    A．新药申请

    B．进口药品申请

    C．补充申请

    D．有国家标准药品的申请

    E．仿制药品申请


    正确答案：ABCD

  • 第16题：

    未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请( )。

    A．药品注册申请

    B．已有国家标准的药品申请

    C．新药申请

    D．进口药品申请

    E．补充申请


    正确答案：C
    解析：《药品注册管理办法》药品注册的申请

  • 第17题：

    按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )

    A．新药申请

    B．已有国家标准药品的申请

    C．进口药品申请

    D．补充申请

    E．医院制剂


    正确答案：ABCD
    解析：《药品注册管理办法》：药品注册的申请

  • 第18题：

    《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是

    A.新药申请

    B.进口药品申请

    C.补充申请

    D.已有国家标准药品的申请

    E.药品生产申请


    正确答案：A
    本组题考查《药品注册管理办法》。第八条新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。

  • 第19题：

    一般每五年修订一次的国家药品标准是A.中国药典B.企业标准C.药品注册标准S

    一般每五年修订一次的国家药品标准是

    A.中国药典

    B.企业标准

    C.药品注册标准

    D.行业标准

    E.炮制规范


    正确答案：A
    本题考查的是药品标准。在第三章药品质量及其监督管理第四节药标准分类中介绍。《中国药典》是国家药品标准的核心，是国为保证药品质量、保护人民用药安全有效制定的法典，一般五年修订一次。药品注标准是由国家食品药品监督管理局批准给请人特定药品的标准。中药饮片必须按照家药品标准炮制；国家药品标准没有规定必须按照省。自治区、直辖市人民政府药监督管理部门制定的炮制规范炮制。

  • 第20题：

    "仿制药品"是

    A.进口药品
    B.注册药品
    C.准字号药品
    D.已有国家药品标准的药品
    E.已生产上市的注册药品

    答案：D
    解析：
    仿制药品是指仿制国家已批准正式生产、并收载于国家药品标准(包括《中国生物制品规程》)的品种。仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价，就是要求对已经批准上市的仿制药品，在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药可以相互替代，这样有利于节约社会的医药费用。

  • 第21题：

    《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是

    A．新药申请
    B．进口药品申请
    C．补充申请
    D．已有国家标准药品的申请
    E．药品生产申请

    答案：B
    解析：
    本组题考查《药品注册管理办法》。 第八条 新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品的注册申请。 进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。

  • 第22题：

    药品注册申请包括

    A.新药申请
    B.已有国家标准的药品申请
    C.进口药品申请
    D.补充申请

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请。故选ABCD。

  • 第23题：

    口岸药品检验所应当按照（）对进口药品进行检验。

    • A、中国药典
    • B、国家药品标准
    • C、《进口药品注册证》载明的注册标准
    • D、国外药品生产企业的注册标准

    正确答案:C

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