前药修饰在药物研究开发中的主要用途有（ ）。A．增加药物溶解度B．改善药物吸收和分布C．增加药物的化学稳定性D．减低毒性或不良反应E．延长药物的作用时间

题目

前药修饰在药物研究开发中的主要用途有（ ）。

A．增加药物溶解度

B．改善药物吸收和分布

C．增加药物的化学稳定性

D．减低毒性或不良反应

E．延长药物的作用时间

相似考题

1.采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性( )。A.I型药物B.Ⅱ型药物C.Ⅲ型药物D.IV型药物E.V型药物

2.可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A.Ⅰ型药物B.Ⅱ型药物C.Ⅲ型药物D.Ⅳ型药物E.Ⅴ型药物

3.关于药物代谢的叙述正确的是（ ）。A．在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B．药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C．药物通过结构修饰增加亲脂性，可利于吸收和代谢D．增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢E．药物代谢就是将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物

4.通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收( )。A.I型药物B.Ⅱ型药物C.Ⅲ型药物D.IV型药物E.V型药物

更多“前药修饰在药物研究开发中的主要用途有( )。 A.增加药物溶解度 B.改善药物吸收和分布C. ”相关问题

  • 第1题：

    将抗精神病药物氟奋乃静进行结构修饰，制成其前药氟奋乃静庚酸酯和癸酸酯的目的是（ ）。

    A．改善药物的吸收

    B．延长药物的作用时间

    C．改善药物的溶解性

    D．降低药物的毒副作用

    E．提高药物的稳定性


    正确答案：B

  • 第2题：

    下列哪项不是中药药动学的研究内容()。

    A.生物膜对药物的吸收

    B.药物在体内的分布

    C.药物的排泄

    D.药物的作用强度


    正确答案：D

  • 第3题：

    药物结构修饰的目的

    A．改善药物的吸收性能

    B．延长药物作用时间

    C．提高药物稳定性

    D．降低药物毒副作用

    E．改善药物的溶解性性能


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性的是

    A.药物相互作用研究

    B.毒理学研究

    C.药物临床试验研究

    D.药动学研究

    E.药效学研究


    正确答案：D
    药动学主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。

  • 第5题：

    前药修饰在药物研究开发中的主要用途有

    A:增加药物溶解度
    B:改善药物吸收和分布
    C:增加药物的化学稳定性
    D:减低毒性或不良反应
    E:延长药物的作用时间

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第6题：

    下列对前药原理的说法，错误的是( )

    A.可以改善药物的溶解度
    B.可以消除药物的苦味
    C.可以改善药物在体内的吸收
    D.可以提高药物的稳定性
    E.可以缩短药物在体内的时间

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    关于药物代谢以下说法正确的是

    A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程
    B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄
    C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢
    D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢
    E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

    答案：A
    解析：
    药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程，药物通过吸收、分布并非以原药的形式排泄，而是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源成分，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的共价键结合物。增加药物的解离度或通过结构修饰增加亲脂性并不一定有利于代谢，只有药物具有合适的解离度、亲脂性的条件下，才利于药物的代谢。药物的代谢也可以代谢为活性成分，例如卡马西平在体内代谢为环氧化物后，才能发挥其抗惊厥的药理作用。

  • 第8题：

    不是药动学主要研究内容的是

    A.药物在体内的吸收
    B.药物对机体的分布
    C.药物在体内的代谢
    D.药物在体内的排泄
    E.药物的作用机制

    答案：E
    解析：
    药动学是研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄过程的动态变化，所以答案为E。

  • 第9题：

    噻吗洛尔化学结构修饰后得到丁酰噻吗洛尔其疗效大幅增加是因为

    A.减低了药物的毒性与不良反应
    B.改善了药物的吸收与分布
    C.延长了药物的作用时间
    D.增加了药物对特定部位的选择性
    E.改变了药物的吸收性

    答案：E
    解析：
    噻吗洛尔临床上用于治疗青光眼。其极性强脂溶性差，难于透过角膜，将结构中的羟基丁酸酯化后，得到丁酰噻吗洛尔，其脂溶性增高，制成的滴眼剂透过角膜的能力增加4～6倍，进入眼球后，经酶水解再生成噻吗洛尔而起作用。

  • 第10题：

    通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收是（）

    AI型药物

    BⅡ型药物

    CⅢ型药物

    DIV型药物

    EV型药物


    B
    Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。

  • 第11题：

    下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。

    • A、前药原理可以改善药物在体内的吸收
    • B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间
    • C、前药原理可以提高药物的稳定性
    • D、前药原理可以消除药物的苦味
    • E、前药原理可以改善药物的溶解度

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    下列对前药原理的作用叙述错误的是（）。
    A

    前药原理可以改善药物在体内的吸收

    B

    前药原理可以缩短药物在体内的作用时间

    C

    前药原理可以提高药物的稳定性

    D

    前药原理可以消除药物的苦味

    E

    前药原理可以改善药物的溶解度


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。

    A．改善药物的吸收

    B．改善药物的溶解性

    C．延长药物作用时间

    D．提高药物的稳定性

    E．改变药物的作用机理


    正确答案：ABCD
    ABCD[知识点] 药物化学结构修饰对药效的影响

  • 第14题：

    地榆与乳酶生联用，会A.影响药物吸收

    B.影响药物分布

    C.影响药物代谢

    D.增加药物排泄

    E.减少药物排泄

    大黄与利福平联用，会A.影响药物吸收

    B.影响药物分布

    C.影响药物代谢

    D.增加药物排泄

    E.减少药物排泄

    乌梅与阿司匹林联用，会A.影响药物吸收

    B.影响药物分布

    C.影响药物代谢

    D.增加药物排泄

    E.减少药物排泄

    石膏与四环素联用，会A.影响药物吸收

    B.影响药物分布

    C.影响药物代谢

    D.增加药物排泄

    E.减少药物排泄

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：C


    问题 2 答案解析：A


    问题 3 答案解析：E


    问题 4 答案解析：A

  • 第15题：

    ( )是用数学方程式研究和描述药物在体内的吸收、分布、代谢与消除过程的科学。

    A.抗菌药物

    B.药代动力学

    C.药时曲线

    D.TDM


    答案：B

  • 第16题：

    前药修饰在药物研究开发中的主要用途有

    A．增加药物溶解度

    B．改善药物吸收和分布

    C．增加药物的化学稳定性

    D．减低毒性或不良反应

    E．延长药物的作用时间


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查前药修饰在药物研究开发中的用途。前药修饰用于增加药物溶解度、改善药物吸收和分布、增加药物的化学稳定性，减低毒性或不良反应、延长药物的作用时间。

  • 第17题：

    A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数
    B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类
    C.利用前药原理，制成酯类
    D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团
    E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药

    改善药物在水中溶解度，可( )

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    A.增加药物排泄
    B.影响药物分布
    C.影响药物吸收
    D.影响药物代谢
    E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中

    煅龙骨和呋喃妥因联用能( )

    答案：A
    解析：
    碱性中药(煅龙骨、煅牡蛎、红灵散、女金丹、痧气散、乌贝散、陈香露白露)+尿液酸化药物(诺氟沙星、呋喃妥因、吲哚美辛、头孢类抗生素)会增加药物排泄，作用降低。

  • 第19题：

    适合制成缓释制剂的药物有（ ）

    A.需长期给药的药物
    B.单服剂量大于1g的药物
    C.生物半衰期小于lh的药物
    D.药性剧烈、溶解度小的药物
    E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物


    答案：A
    解析：
    适合制成缓释制剂的药物是需长期给药的药物

  • 第20题：

    药物的半衰期主要取决于哪个因素

    A.药物有吸收速度
    B.消除的速度
    C.药物的分布速度
    D.给药的途径
    E.药物的溶解度

    答案：B
    解析：
    生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t来表示，单位为时间。

  • 第21题：

    药物结构修饰的目的
    A.改善药物的吸收
    B.延长药物作用时间
    C.提高药物稳定性
    D.降低药物毒副作用
    E.改善药物的溶解性


    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第22题：

    通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收是（）

    • A、I型药物
    • B、Ⅱ型药物
    • C、Ⅲ型药物
    • D、IV型药物
    • E、V型药物

    正确答案:B

  • 第23题：

    前药修饰在药物研究开发中的主要作用有（）

    • A、增加药物溶解度
    • B、改善药物吸收和分布
    • C、增加药物的化学稳定性
    • D、减低毒性或不良反应
    • E、延长药物的作用时间

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第24题：

    多选题
    前药修饰在药物研究开发中的主要作用有（）
    A

    增加药物溶解度

    B

    改善药物吸收和分布

    C

    增加药物的化学稳定性

    D

    减低毒性或不良反应

    E

    延长药物的作用时间


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

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