下述药品质量的改变的事例中,与药品库房空气湿度关系不大的是
A.散剂潮解
B.胶囊剂变形
C.中药片剂发霉
D.疫苗、菌苗失效
E.含结晶水的药品风化
第1题:
大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一
A.片剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.注射剂
E.栓剂/软膏剂 (不同剂型药品的外观质量检查的内容)
第2题:
根据溶出速率快慢排列正确的是
A.片剂<包衣片<胶囊剂<散剂
B.包衣片<片剂<散剂<胶囊剂
C.包衣片<片剂<胶囊剂<散剂
D.胶囊剂<包衣片<片剂<散剂
E.散剂<胶囊剂<片剂<包衣片
第3题:
在口服剂型中药物吸收快慢的大致顺序一般认为
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
第4题:
下列药品中可以与片剂药品同区存放的是
A.胶囊剂
B.针剂
C.放射性药品
D.毒性药品
E.麻醉药品
第5题:
药品的外观质量检查内容应为大小一致、变形或泄漏、囊壳脆化或膨胀、色泽均一等的剂型是
A.片剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.注射剂
E.栓剂/软膏剂
第6题:
口服剂型中,药物的吸收顺序大致为
A.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
E.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
第7题:
以下有关高湿度环境对固体药品质量影响的叙述中,最概括的是
A.药品吸湿后变性
B.有些药品吸湿后降解
C.药品结晶水含量增多
D.药品吸湿、潮解、降解、发霉等
E.药品稀释、潮解、变形、发霉等
第8题:
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
药品吸湿后变性
有些药品吸湿后降解
药物结晶水含量增多
固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等
固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
第13题:
以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中,最概括的是
A.药品吸湿后变性
B.有些药品吸湿后降解
C.药物结晶水含量增多
D.固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等
E.固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
第14题:
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是
A.药品退货记录应保存3年
B.药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%-75%
C.企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D.中药材和中药饮片应由包装,并附有质量合格的标志
E.药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
C[解析]本题考查的是药品验收、储存养护。
根据《药品质量管理规范实施细则》第三章第五第七十条。
企业对近效期药品,应按月填报效期报表。
第15题:
口服固体剂型吸收快慢的顺序一般是
A.胶囊剂>散剂>片剂>丸剂
B.片剂>胶囊剂>散剂>丸剂
C.散剂>胶囊剂>丸剂>片剂
D.散剂>胶囊剂>片剂>丸剂
E.片剂>散剂>胶囊剂>丸剂
第16题:
药品的外观质量检查内容应为包装完好、无泄漏、澄明度、色泽改变、结晶/微粒、均匀、异物、霉败等的剂型是
A.片剂
B.散剂
C.胶囊剂
D.注射剂
E.栓剂/软膏剂
第17题:
药品储存中库房的日光、空气、湿度、温度等因素对药品质量均有影响,以下关于库房存储条件中正确的是药品库房的相对湿度应为A、30%~45%
B、45%~55%
C、60%~75%
D、35%~75%
E、45%~60%
中药材在储存时,室内温度应A、不超过30℃
B、不超过25℃
C、不超过20℃
D、不低于20℃
E、不低于30℃
第18题:
下列因素中,不归属影响药品质量的环境因素的是
A.日光
B.空气
C.库房温度
D.药品包装材料
E.包装车间湿度
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
第23题:
以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中,最概括的是()