苯妥英钠的药动学特点是A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

题目

苯妥英钠的药动学特点是

A．药物浓度个体差异小

B．药物浓度受各种因素影响

C．药物浓度个体差异不存在

D．药物浓度不受任何因素影响

E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

相似考题

1.肝药酶的特点是( )。A.专一性高，易受药物影响，个体差异大B.专一性高，不易受药物影响，个体差异大C.专一性低，不易受药物影响，个体差异小D.专一性低，易受药物影响，个体差异大

2.毒副作用较强的药物血药浓度法进行TDM的取样时间与测定目标测定指标A.峰浓度B.谷浓度C.稳态浓度D.稳态的峰浓度和谷浓度E.确定个体患者的药动学参数

3.苯妥英钠的药动学特点是（ ）。A．药物浓度个体差异小B．药物浓度受各种因素影响C．药物浓度个体差异不存在D．药物浓度不受任何因素影响E．药物浓度个体差异大，应注意剂量个体化

4.下列不需要进行治疗药物监测的药物是A、治疗指数低的药物B、血药浓度不能预测药理作用强度的药物C、药物体内过程个体差异大的药物D、肝、肾或胃肠功能不良的患者E、具有非线性药动学特性的药物

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  • 第1题：

    关于药物药动学特点，叙述正确的是

    A、饮酒和吸烟可诱导药物代谢酶，改变药物的代谢

    B、细胞色素P450的遗传多态性是引起血药浓度个体差异的原因

    C、患者食用水果不影响血药浓度

    D、甲状腺功能异常可影响某些药物的药动学

    E、妊娠妇女用药时应主要考虑对胎儿的安全性，而药物的药动学无变化


    参考答案：ABD

  • 第2题：

    对苯妥英钠需进行治疗药物监测的原因包括

    A、在治疗浓度范围内呈非线性消除

    B、血药浓度个体差异小

    C、有效药浓度范围小，安全范围窄

    D、毒性反应和癫痫发作不易区别

    E、需长期用药


    参考答案：ACDE

  • 第3题：

    关于苯妥英钠的药动学叙述不正确的是

    A．血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

    B．口服吸收慢、不规则

    C．药物浓度个体差异大

    D．起效慢

    E．肝代谢产物有活性


    正确答案：E

  • 第4题：

    多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。

    A.稳态浓度(Cse)

    B.药物的峰浓度(Cm})

    C.药物的谷浓度(Cmin)

    D.峰谷波动系数(DF)


    正确答案：ABCD

  • 第5题：

    反映药物吸收程度的药动学参数是

    A.清除率

    B.血药浓度时间曲线下面积

    C.半衰期

    D.表观分布容积

    E.药峰浓度


    正确答案：B
    血药浓度-时间曲线下面积，是血药浓度随时间变化的积分值，反映一段时问内吸收到血中的相对累积量。

  • 第6题：

    下列不需要进行治疗药物监测的药物是

    A.具有非线性药动学特性的药物
    B.血药浓度不能预测药理作用强度的药物
    C.药物体内过程个体差异大的药物
    D.肝、肾或胃肠功能不良的患者
    E.治疗指数低的药物

    答案：B
    解析：
    对于临床上药效易于判断且能定量测定，药物治疗浓度范围很大以及血药浓度不能预测药理作用强度时，不需要进行TDM。如抗高血压药物，可通过观察血压的变化判断降压药的疗效。

  • 第7题：

    苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
    关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是

    A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
    B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
    C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
    D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
    E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

    答案：A
    解析：
    非线性药动学随着给药剂量增加，药物消除会出现饱和现象。药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加，使用时不安全；苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，但是属于非线性的药物，需要监测其血药浓度；非线性药动学的半衰期随剂量的增加而增加，故不能根据半衰期制订给药间隔；低浓度下，表现为线性药物动力学特征，高浓度下，表现为非线性药物动力学特征，所以不能可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度。

  • 第8题：

    苯妥英钠的药动学的特点：

    A.药物浓度个体差异小
    B.药物浓度个体差异不存在
    C.药物浓度不受任何因素影响
    D.药物浓度受各种因素影响
    E.药物浓度个体差异大

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    肝药酶的特点是：

    • A、专一性高，易受药物影响，个体差异大
    • B、专一性高，不易受药物影响，个体差异大
    • C、专一性低，不易受药物影响，个体差异小
    • D、专一性低，易受药物影响，个体差异大

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）

    • A、血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除
    • B、口服吸收慢、不规则
    • C、药物浓度个体差异大
    • D、起效慢
    • E、肝代谢产物有活性

    正确答案:E

  • 第11题：

    多选题
    对苯妥英钠需进行治疗药物监测的原因包括（）
    A

    在治疗浓度范围内呈非线性消除

    B

    血药浓度个体差异小

    C

    有效药浓度范围小，安全范围窄

    D

    毒性反应和癫痫发作不易区别

    E

    需长期用药


    正确答案： A,C,D,E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于苯妥英钠的药动学，叙述不正确的是（）
    A

    血浆浓度高于10μg/ml时按零级动力学消除

    B

    口服吸收慢、不规则

    C

    药物浓度个体差异大

    D

    起效慢

    E

    肝代谢产物有活性


    正确答案： D
    解析： 苯妥英钠主要在肝脏代谢，代谢物无药理活性，其中主要为羟基苯妥英。

  • 第13题：

    进行治疗药物监测的主要依据包括

    A、药物具有非线性药动学的特性

    B、医师怀疑患者未按医嘱用药

    C、药物的有效血药浓度范围窄

    D、药物的血药浓度个体差异大

    E、疾病的特征与药物中毒症状难辨别


    参考答案：ABCDE

  • 第14题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    答案：B
    解析： 肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第15题：

    下列哪种用药情况需进行治疗药物监测

    A．有效血药浓度大的药物

    B．药物代谢个体差异大时

    C．血药浓度与效应之间没有定量关系时

    D．血药浓度不能预测药理作用时

    E．药物本身具有客观而简便的效应指标


    正确答案：B

  • 第16题：

    哪些情况不需要进行药物浓度监测：

    A．有效血药浓度高的药品

    B．血药浓度和效应之间无定量关系的药品

    C．药物代谢个体差异大

    D．血药浓度不能预测药理作用

    E．药物本身具有客观、简便的效应指标


    正确答案：ABDE

  • 第17题：

    通常情况下药动学中经常作为观察指标的是

    A.粪便中药物浓度
    B.血药浓度
    C.尿药浓度
    D.唾液中药物浓度
    E.给药剂量

    答案：B
    解析：
    血液中游离药物浓度常与总浓度保持一定的比例，药动学中常以血液中的药物总浓度作为观察指标。

  • 第18题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第19题：

    不需进行血药浓度监测的药物是

    A.个体差异大的药物
    B.长期用药
    C.特殊用药人群
    D.具非线性动力学特征的药物
    E.治疗指数大、毒性反应小的药物

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第21题：

    抗精神病药物应进行治疗药物监测的依据是（）

    • A、口服后，药动学特征符合二室开放模型
    • B、个体差异大
    • C、血药浓度测定的方法简便、快捷
    • D、体内呈双相消除
    • E、药效不稳定

    正确答案:B

  • 第22题：

    苯妥英钠的药动学的特点：（）

    • A、药物浓度个体差异小
    • B、药物浓度个体差异不存在
    • C、药物浓度不受任何因素影响
    • D、药物浓度受各种因素影响
    • E、药物浓度个体差异大

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    苯妥英钠的药动学的特点：（）
    A

    药物浓度个体差异小

    B

    药物浓度个体差异不存在

    C

    药物浓度不受任何因素影响

    D

    药物浓度受各种因素影响

    E

    药物浓度个体差异大


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。
    A

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低

    B

    药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高

    C

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高

    D

    药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低

    E

    药物总浓度降低，游离药物浓度增高


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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