对特殊管理的药品要严格执行A．退货记录B．检验记录C．药品质量检验室D．双人验收制度E．药品仓库

题目

对特殊管理的药品要严格执行

A．退货记录

B．检验记录

C．药品质量检验室

D．双人验收制度

E．药品仓库

相似考题

1.原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管A.质量领导组织B.质量管理机构C.药品检验和验收部门D.药品养护组织E.药品采购

2.对麻醉药品、精神药品、毒性药品进行管理并监督正确使用的依据是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

3.能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

4.原始记录、检验依据必须完整的是A.检验记录B.验收制度C.药品仓库D.特殊药品管理办法E.药品质量检验室

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  • 第1题：

    回答题：

    药品出库复核人员应完成 查看材料

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    (61～64题共用备选答案)

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库

    应保存3年的是( )。


    正确答案：A
    A 知识点：《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业—关于药品储存与养护

  • 第3题：

    能做到分类定位、整齐存放，并具备冷藏、避光、防潮、防风、防鼠等仓储条件的是( )。

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于设施和设备

  • 第4题：

    药品批发和零售连锁企业对特殊管理的药品应实行

    A．一般核对即可

    B．双人验收制度

    C．叁人验收制度

    D．单人验收制度

    E．特殊的验收制度


    正确答案：B

  • 第5题：

    应保存3年的是

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：A

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

    B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

    C．经验收合格，存放合格药品库(区)

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第7题：

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年

    B．对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年

    D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年

    E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年


    正确答案：ABCD
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第9题：

    回答下列各题： 药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D

  • 第10题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）


    正确答案:错误

  • 第12题：

    判断题
    对特殊管理的药品，应实行双人验收制度，验收应做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    特殊管理药品和贵重品种管理制度内容有（ ）。

    A．严格执行《特殊药品管理办法》购进供应原则

    B．专库（柜）、专帐、专人、专章的管理要求

    C．双人双锁、双人验收、双人复核的基本管理要求

    D．危险品管理原则与要求

    E．访问用的表格、记录与档案


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。

    A．有效期药品的堆垛

    B．不合格品的确认、记录

    C．销货退回的验收、验收方式与内容

    D．专库双人双锁管理

    E．特殊管理药品与非药品的管理规定


    正确答案：C

  • 第15题：

    原始记录检验依据必须完整的是( )

    A．退货记录

    B．检验记录

    C．药品质量检验室

    D．双人验收制度

    E．药品仓库


    正确答案：B
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验

  • 第16题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第18题：

    特殊管理药品出库应实行( )

    A.先产先出、近期先出和按批号发货的原则

    B.复核和质量检查

    C.双人核对制度

    D.药品质量跟踪记录


    正确答案：C

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第20题：

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    略

  • 第21题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    验收人员应完成

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    养护人员应完成

    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）

    • A、配备具有安全保卫措施的专用仓库
    • B、应实行双人验收制度
    • C、出库应建立双人核对制度
    • D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

    正确答案:A,B,C,D

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