以临床试验为主,经数理统计,对药效作出客观评价属于( )。
第1题:
可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
第2题:
单纯改变剂型的制剂,要求进行( )
A.临床试验
B.生物等效性试验
C.药效学评价
D.药理学评价
E.毒理学评价
第3题:
有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?()
A.对试验用药作出规定
B.对疗效评价作出规定
C.对试验结果作出规定
D.对中止或撤除临床试验作出规定
第4题:
采用多电心、大样本、随机、双盲对照方法,对药效作出客观评估的信息是
A.
B.
C.
D.
E.
第5题:
临床试验有关药效学的评价标准是
A.痊愈
B.显效
C.好转
D.无效
E.有效
第6题:
第7题:
循证医学方法的主体是()
第8题:
单纯改变剂型的制剂,要求进行()。
第9题:
一般景观美学评价中,以()。
第10题:
以主观评价为主线
以能满足诊断学要求的技术条件为保证
以物理参数为客观评价手段
以诊断学要求为依据
充分考虑减少辐射剂量
第11题:
对
错
第12题:
I期临床试验
II期临床试验
III期临床试验
IV期临床试验
0期临床试验
第13题:
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第14题:
随机、双盲对照的临床试验一般属于
A.药效学评价
B.药动学评价
C.药剂学评价
D.临床疗效评价
E.经济学评价
第15题:
(95~97题共用备选答案)
A.药效学评价
B.药动学评价
C.药剂学评价
D.临床疗效评价
E.经济学评价
随机、双盲对照的临床试验一般属于
第16题:
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
第17题:
以临床试验为主体,以先进技术为手段,对药物疗效做出客观评估,提供证据充足的药学信息,即
A、药学信息
B、药疗保健
C、循证药物信息
D、循证医学
E、药物信息服务
第18题:
有关临床试验方案,下列哪项规定不需要?()
第19题:
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()
第20题:
幼儿的身心发展的具体内容和教育活动为主的评价属于()。
第21题:
临床试验
生物等效性实验
药效学评价
药理学评价
第22题:
主观观感评价为主,以客观的美学评价为辅
客观的美学评价为主,以主观观感评价为辅
对比分析评价为主,以对称调和评价为辅
对称和调和分析评价为主,以对比分析评价为辅
第23题:
Ⅰ期临床试验
Ⅱ期临床试验
Ⅲ期临床试验
Ⅳ期临床试验
0期临床试验