参考答案和解析
正确答案:C
解析:本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
  第六十条 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
  第六十一条 药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。
  第六十条 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。
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  • 第1题:

    应取得该药品批准文号的药品生产企业是

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:B

  • 第2题:

    未取得药品广告批准文号的,不得发布药品广告,属于药品广告规则中的( )

    A.前置性审查规则

    B.广告发布规则

    C.媒介限制规则

    D.内容限制规则

    E.审查批准规则


    正确答案:B

  • 第3题:

    按照规定,下列药品不得进行广告宣传的是

    A.化学药品
    B.中药饮片
    C.中成药
    D.中药材
    E.未取得广告批准文号的药品

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案:C

  • 第5题:

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案:C