省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是A．每月B．每季度C．每半年D．每年E．每5年

题目

省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是

A．每月

B．每季度

C．每半年

D．每年

E．每5年

相似考题

1.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告A．所收集的一般药品不良反应B．所收集的严重的药品不良反应C．所收集的罕见药品不良反应D．药品不良反应监测统计资料E．所收集的新的药品不良反应

2.进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

3.省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求（ ）。A．按季度报告所收集的药品不良反应报告B．按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C．对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D．对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E．对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告

4.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

更多“省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应的时间间隔是A.每 ”相关问题

  • 第1题：

    省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是

    A．15日内

    B．每季度

    C．每半年

    D．每年

    E．每5年


    正确答案：B

  • 第2题：

    国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是

    A．每月

    B．每季度

    C．每半年

    D．每年

    E．每5年


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品生产企业对新药监测期内的药品.向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是A.15日内SXB

    药品生产企业对新药监测期内的药品．向省级药品不良反应监测中心报告的时间间隔是

    A.15日内

    B.每季度

    C.每半年

    D.每年

    E.每5年


    正确答案：B
    药品生产经营企业按季度向省级ADR监测中心报告ADR，5年内／监测期内每年汇总报告一次，省级ADR监测中心按季度向国家ADR监测中心报告ADR。

  • 第4题：

    国家药品不良反应监测中心的主要职责是( )。

    A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

    B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

    C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作

    D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

    E．参与药品不良反应监测的国际交流


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》职责

  • 第5题：

    省级药品不良反应监测中心，向国家药品不良反应监测中心报告的时间间隔是

    A.15日内

    B.每季度

    C.每半年

    D.每年

    E.每5年


    正确答案：B
    药品生产经营企业按季度向省级ADR监测中心报告ADR，5年内／监测期内每年汇总报告一次，省级ADR监测中心按季度向国家ADR监测中心报告ADR。

相关内容