属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效A．B．C．D．E．

题目

属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效

A．

B．

C．

D．

E．

相似考题

1.属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效查看材料

2.能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是A．卡比马唑B．丙硫氧嘧啶C．甲硫氧嘧啶D．甲巯咪唑E．硫咪唑

3.体内代谢时，由硫醚转化为亚砜，活性提高A．B．C．D．E．

4.属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效（ ）。

更多“属前体药物,转化为甲硫醚化合物起效A.B.C.D.E. ”相关问题

  • 第1题：

    能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是

    A:卡比马唑
    B:丙硫氧嘧啶
    C:甲硫氧嘧啶
    D:甲巯咪唑
    E:硫咪唑

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    能抑制T4转化为T3的药物是

    A.甲硫氧嘧啶
    B.甲巯咪唑
    C.丙硫氧嘧啶
    D.甲状腺素

    答案：C
    解析：

  • 第3题：

    能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是（）

    A卡比马唑

    B丙硫氧嘧啶

    C甲硫氧嘧啶

    D甲巯咪唑

    E硫咪唑


    B
    略

  • 第4题：

    能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是（ ）

    A：卡比马唑
    B：丙硫氧嘧啶
    C：甲硫氧嘧啶
    D：甲硫咪唑
    E：硫咪唑

    答案：B
    解析：
    丙硫氧嘧啶是能抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物。

  • 第5题：

    属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效
    A .舒林酸 B .萘丁美酮
    C .芬布芬 D .吡罗昔康
    E .别嘌醇


    答案：A
    解析：
    本组题考查前体药物与结构特点。
    首先排除非前体药物E。别嘌醇，舒林酸为前体药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合物而起效；萘丁荚酮为前药，但结构含酮基而不含羧基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

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