下列说法正确的是（ ）。A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据B．国家鼓励个人报告药品不良反应C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

题目

下列说法正确的是（ ）。

A．药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

B．国家鼓励个人报告药品不良反应

C．《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确

D．未经国务院药品监督管理部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用

E．药品不良反应监测中心的人员，应具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

相似考题

1.第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

2.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。A．加强药品监督管理、指导合理用药B．规范有关单位的用药行为C．医疗纠纷的依据D．医疗诉讼的依据E．处理药品质量事故的依据

3.药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗事故的依据B、医疗诉讼的依据C、处理药品质量事故的依据D、患者索赔的依据E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据

4.药物不良反应报告的内容和统计资料是（ ）的依据。A．确定医疗事故B．医疗诉讼C．处理药品质量事故D．加强药品监督管理E．指导合理用药

更多“下列说法正确的是( )。A.药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品 ”相关问题

  • 第1题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。

    A．处理药品质量事故的依据

    B．加强药品监督管理的依据

    C．指导合理用药的依据

    D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案：E

  • 第2题：

    不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.药品不良反应报告的内容和统计资料

    E.药品不良反应报告和监测


    正确答案：D
    药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据，所以答案为D。

  • 第3题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。

    A．加强药品监督管理的依据

    B．指导合理用药的依据

    C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    D．处理药品质量事故的依据

    E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案：E

  • 第4题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

    A．加强药品监督管理

    B．指导合理用药

    C．医疗纠纷的依据

    D．医疗诉讼的依据

    E．处理药品质量事故的依据


    正确答案：AB
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：附则

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B．处理药品质量事故的依据 C．处理医疗责任事故的依据 D．加强药品监督管理，指导临床用药的依据 E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案：E
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据。 

  • 第6题：

    下列说法不正确的是

    A.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品木良反应统计资料可以被组织引用
    B.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    C.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
    D.《药品不良反应／事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
    E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是

    A.加强药品监督管理
    B.处理医疗纠纷的依据
    C.处理药品质量事故的依据
    D.指导合理用药

    答案：A,D
    解析：
    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理和指导合理用药。故选AD。

  • 第8题：

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。

    • A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
    • B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

    正确答案:A

  • 第9题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）

    • A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • B、处理药品质量事故的依据
    • C、处理医疗责任事故的依据
    • D、加强药品监督管理，指导临床用药的依据
    • E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    下列说法不正确的是（　　）。
    A

    药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    B

    药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

    C

    《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确

    D

    未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用

    E

    药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
    A

    处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    B

    处理药品质量事故的依据

    C

    处理医疗责任事故的依据

    D

    加强药品监督管理，指导临床用药的依据

    E

    加强药品监督管理，指导合理用药的依据


    正确答案： C
    解析： 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据。

  • 第13题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是

    A．医疗预防保健的依据

    B．医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    C．药害赔偿的依据

    D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E．以上均正确


    正确答案：D
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

  • 第14题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料是：

    A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据

    B．处理药品质量事故的依据

    C．指导临床医师合理用药的依据

    D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E．决定药品质量优劣的依据


    正确答案：D

  • 第15题：

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

    A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

    B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

    C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据


    正确答案：A

  • 第16题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

    A、处理药品不良事件的依据

    B、处理药品质量事故的依据

    C、处理医疗诉讼的依据

    D、处理医疗事故的依据

    E、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    参考答案：E

  • 第17题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

    A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    B．是处理医疗事故的依据

    C．是处理医疗诉讼的依据

    D．是处理药品质量事故的依据

    E．是处理药品不良事件的依据


    正确答案：A

  • 第18题：

    下列说法错误的是（ ）。

    A.药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
    B.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确
    C.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
    D.未经国务院药品监督管理局部门公开的药品不良反应统计资料可以被组织引用
    E.药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构对新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例需及时报告

    答案：D
    解析：
    药品不良反应报告有关要求：①药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告；②药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告；③《药品不良反应/事件报告表》的填报内容应真实、完整、准确；④新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应；⑤进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次；⑥药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局应立即会同同级卫生厅(局)组织调查核实，并向国家食品药品监督管理局、卫生部和国家药品不良反应监测中心报告。

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

    A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B.处理药品质量事故的依据
    C.处理医疗责任事故的依据
    D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    答案：D
    解析：
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。故选D。

  • 第20题：

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强（），指导开展医疗器械再评价工作的依据，不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。


    正确答案:医疗器械监督管理

  • 第21题：

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）

    • A、处理药品质量事故的依据
    • B、加强药品监督管理的依据
    • C、指导合理用药的依据
    • D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第22题：

    不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
    A

    处理医疗事故的依据

    B

    医疗诉讼的依据

    C

    处理药品质量事故的依据

    D

    患者索赔的依据

    E

    加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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