奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第1题:
兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第2题:
强心苷强心作用的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第3题:
依那普利抗高血压的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第4题:
卡托普利抗高血压的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素l转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第5题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第6题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第7题:
第8题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第9题:
第10题:
卡托普利的抗高血压作用机制是()
第11题:
奥美拉唑的作用机制是()。
第12题:
组胺H受体拮抗剂
组胺H受体拮抗剂
质子泵抑制剂
血管紧张素转化酶抑制剂
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
第13题:
卡托普利(巯甲丙脯酸)降压作用的机理是
A.抑制肾素的合成
B.抑制肾素的释放
C.抑制血管紧张素I合成酶
D.抑制血管紧张素转化酶
E.以上均非
第14题:
卡托普利抗高血压的机制是抑制
A.胆碱酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素Ⅰ转化酶
D.H+,K+-ATP酶
E.Na+,K+-ATP酶
第15题:
米力农增强心肌收缩力的机制是抑制
A.磷酸二酯酶
B.前列腺素合成酶
C.血管紧张素I转化酶
D.H+-K+-ATP酶
E.Na+-k+-ATP酶
第16题:
第17题:
A.盐酸普萘洛尔
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.奥美拉唑
E.洛伐他汀
第18题:
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶
-K
-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
-K
-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na
、K
离子转运受阻,导致细胞内Na
逐渐增加,K
逐渐减少,则Na
-Ca
交换增加,使细胞内Ca
增加,从而增强心肌收缩力。
第19题:
受体拮抗剂
受体拮抗剂
第20题:
第21题:
受体拮抗剂
受体拮抗剂第22题:
奥美拉唑的作用机制是()
第23题:
质子泵抑制剂
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
磷酸二酯酶抑制剂
组胺H2受体拮抗剂
血管紧张素转化酶抑制剂