更多“奥美拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制A.磷酸二酯酶 B.前列腺素合成酶 C.血管紧张素I转化酶 D.H+-K+- ”相关问题
  • 第1题:

    兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制

    A.胆碱酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素Ⅰ转化酶

    D.H+,K+-ATP酶

    E.Na+,K+-ATP酶


    正确答案:D

  • 第2题:

    强心苷强心作用的机制是抑制

    A.胆碱酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素Ⅰ转化酶

    D.H+,K+-ATP酶

    E.Na+,K+-ATP酶


    正确答案:E

  • 第3题:

    依那普利抗高血压的机制是抑制

    A.磷酸二酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素I转化酶

    D.H+-K+-ATP酶

    E.Na+-k+-ATP酶


    正确答案:C

  • 第4题:

    卡托普利抗高血压的机制是抑制

    A.胆碱酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素l转化酶

    D.H+,K+-ATP酶

    E.Na+,K+-ATP酶


    正确答案:C

  • 第5题:

    A.磷酸二酯酶
    B.前列腺素合成酶
    C.血管紧张素I转化酶
    D.H-K-ATP酶
    E.Na-K-ATP酶

    兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制

    答案:D
    解析:
    1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
    2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
    3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
    4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
    5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。

  • 第6题:

    A.磷酸二酯酶
    B.前列腺素合成酶
    C.血管紧张素I转化酶
    D.H-K-ATP酶
    E.Na-K-ATP酶

    卡托普利降压作用机制是抑制

    答案:C
    解析:
    1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
    2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
    3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
    4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
    5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。

  • 第7题:

    奥美拉唑的作用机制是

    A.质子泵抑制剂
    B.羟甲戊二酰辅酶A.还原酶抑制剂
    C.磷酸二酯酶抑制剂
    D.组胺H2受体拮抗剂
    E.血管紧张素转化酶抑制剂

    答案:A
    解析:
    在临床上使用的抗溃疡药物主要有三类,组胺H2受体拮抗剂和H+/K+-ATP酶抑制剂(也称质子泵抑制剂)和前列腺素类胃黏膜保护剂。

  • 第8题:

    A.磷酸二酯酶
    B.前列腺素合成酶
    C.血管紧张素I转化酶
    D.H-K-ATP酶
    E.Na-K-ATP酶

    非强心苷类正性肌力药氨力农的作用机制是抑制

    答案:A
    解析:
    1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
    2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
    3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
    4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
    5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。

  • 第9题:

    卡托普利的降血压机制

    A.抑制肾素的合成
    B.抑制肾素的释放
    C.抑制血管紧张素Ⅰ合成酶
    D.抑制血管紧张素转化酶
    E.以上均非

    答案:D
    解析:
    考点:卡托普利的药理作用。
    卡托普利可以抑制RAA系统的血管紧张素转化酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。从而降低血压。

  • 第10题:

    卡托普利的抗高血压作用机制是()

    • A、抑制肾素活性
    • B、抑制血管紧张素I转化酶
    • C、抑制血管紧张素Ⅱ失活
    • D、抑制血管紧张素I的生成
    • E、降低外周交感神经活性

    正确答案:B

  • 第11题:

    奥美拉唑的作用机制是()。

    • A、质子泵抑制剂
    • B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
    • C、磷酸二酯酶抑制剂
    • D、组胺H2受体拮抗剂
    • E、血管紧张素转化酶抑制剂

    正确答案:A

  • 第12题:

    单选题
    奥美拉唑的作用机制是()
    A

    组胺H受体拮抗剂

    B

    组胺H受体拮抗剂

    C

    质子泵抑制剂

    D

    血管紧张素转化酶抑制剂

    E

    血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂


    正确答案: D
    解析: 奥美拉唑属于质子泵抑制剂。

  • 第13题:

    卡托普利(巯甲丙脯酸)降压作用的机理是

    A.抑制肾素的合成

    B.抑制肾素的释放

    C.抑制血管紧张素I合成酶

    D.抑制血管紧张素转化酶

    E.以上均非


    正确答案:D

  • 第14题:

    卡托普利抗高血压的机制是抑制

    A.胆碱酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素Ⅰ转化酶

    D.H+,K+-ATP酶

    E.Na+,K+-ATP酶


    正确答案:C

  • 第15题:

    米力农增强心肌收缩力的机制是抑制

    A.磷酸二酯酶

    B.前列腺素合成酶

    C.血管紧张素I转化酶

    D.H+-K+-ATP酶

    E.Na+-k+-ATP酶


    正确答案:A

  • 第16题:

    奥美拉唑的作用机制是

    A:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
    B:磷酸二酯酶抑制剂
    C:Na+,K+-ATP酶抑制剂
    D:血管紧张素转化酶抑制剂
    E:H+,K+-ATP酶抑制剂

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    血管紧张素转化酶抑制药包括

    A.盐酸普萘洛尔
    B.硝苯地平
    C.卡托普利
    D.奥美拉唑
    E.洛伐他汀


    答案:C
    解析:

  • 第18题:

    A.磷酸二酯酶
    B.前列腺素合成酶
    C.血管紧张素I转化酶
    D.H-K-ATP酶
    E.Na-K-ATP酶

    强心苷强心作用的机制是抑制

    答案:E
    解析:
    1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌,该抑制作用是不可逆的,抑酸作用强而持久。
    2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶,使前列腺素(PGs)合成减少,产生解热、镇痛作用。
    3.强心苷与Na-K-ATP酶结合,抑制酶的活性,使Na、K离子转运受阻,导致细胞内Na逐渐增加,K逐渐减少,则Na-Ca交换增加,使细胞内Ca增加,从而增强心肌收缩力。
    4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药,能抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降。
    5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶,具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用,增加心排血量,减轻心脏负荷,降低心肌氧耗量,缓解慢性心功能不全症状。

  • 第19题:

    奥美拉唑是

    A.组胺H受体拮抗剂
    B.组胺H受体拮抗剂
    C.质子泵抑制剂
    D.血管紧张素转化酶抑制剂
    E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

    答案:C
    解析:
    奥美拉唑为质子泵抑制剂。

  • 第20题:

    卡托普利(巯甲丙脯酸)的降压作用机制是

    A.抑制肾素的合成
    B.抑制肾素的释放
    C.抑制血管紧张素I合成酶
    D.抑制血管紧张素转化酶
    E.以上均非

    答案:D
    解析:
    卡托普利抑制血管紧张素转化酶,从而抑制血管紧张素I转变为血管紧张素Ⅱ,阻断了引起血压升高的体液调节途径。

  • 第21题:

    奥美拉唑的作用机制是

    A.组胺H受体拮抗剂
    B.组胺H受体拮抗剂
    C.质子泵抑制剂
    D.血管紧张素转化酶抑制剂
    E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

    答案:C
    解析:
    奥美拉唑属于质子泵抑制剂。

  • 第22题:

    奥美拉唑的作用机制是()

    • A、组胺H受体拮抗剂
    • B、组胺H受体拮抗剂
    • C、质子泵抑制剂
    • D、血管紧张素转化酶抑制剂
    • E、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    奥美拉唑的作用机制是()。
    A

    质子泵抑制剂

    B

    羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    C

    磷酸二酯酶抑制剂

    D

    组胺H2受体拮抗剂

    E

    血管紧张素转化酶抑制剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析