《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A．全国人大常委会B．国务院C．卫生部D．国家药品监督管理局E．国家中医药管理局

题目

《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

A．全国人大常委会

B．国务院

C．卫生部

D．国家药品监督管理局

E．国家中医药管理局

相似考题

1.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

2.发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

3.根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

4.发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

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  • 第1题：

    负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：B

  • 第2题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定

    A．国家药品监督管理局

    B．卫生部

    C．国家药品监督管理局会同卫生部

    D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

    E．国务院


    正确答案：D
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：医疗机构的药剂管理

  • 第3题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家药品监督管理局

    D．卫生部、国家中医药管理局

    E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局


    正确答案：D
    D。医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。故本题最佳答案为D。

  • 第4题：

    颁布特殊管理药品管理办法的部门是（ ）。

    A．国家药品监督管理局

    B．国家中医药管理局

    C．卫生部

    D．国务院

    E．国家经贸委


    正确答案：D
    解析：本题考查特殊管理药品的管理。

  • 第5题：

    承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是( )

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测中心

    D．各级卫生主管部门

    E．医疗预防保健机构


    正确答案：C

  • 第6题：

    负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是

    A．国家卫生部

    B．国家药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测机构

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家卫生部会同国家药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大常委会
    B.国务院
    C.卫生部、国家中医药管理局
    D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.卫生部、国家药品监督管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定，即可选出答案。

  • 第10题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第11题：

    《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。

    • A、国家药品监督管理局
    • B、卫生部
    • C、国家药品监督管理局会同卫生部
    • D、国务院

    正确答案:A

  • 第12题：

    单选题
    《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》由（）发布。
    A

    国家药品监督管理局

    B

    卫生部

    C

    国家药品监督管理局会同卫生部

    D

    国务院


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A、全国人大常委会

    B、国务院

    C、卫生部、国家中医药管理局

    D、国家药品监督管理局、国家中医药管理局

    E、卫生部、国家药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第14题：

    《医疗机构制剂许可证》( )

    A．由卫生部审批

    B．由国家药品监督管理局审批

    C．由省级卫生部门审批

    D．由省级药品监督管理部门审批

    E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批


    正确答案：E
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：医疗机构的药剂管理

  • 第15题：

    个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定

    A．国家药品监督管理局规定

    B．卫生部规定

    C．国家药品监督管理局会同卫生部规定

    D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定

    E．国务院规定


    正确答案：D

  • 第16题：

    批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是 A.国家药品监督管理局B.卫生部SXB

    批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是

    A.国家药品监督管理局

    B.卫生部

    C.省级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第17题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家药品监督管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．卫生部和国家药品监督管理局


    正确答案：D

  • 第18题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A.全国人大B.国务院C.卫生部医政司S

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A.全国人大

    B.国务院

    C.卫生部医政司

    D.国家药品监督管理局药品安全监管司

    E.国家中医药管理局


    正确答案：B
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第20题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定第六条、第八条、第九条。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 第八条 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。 第九条 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库存和监测网络的建设和维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第21题：

    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是

    A:全国人大
    B:国务院
    C:卫生部医政司
    D:国家药品监督管理局药品安全监管司
    E:国家中医药管理局

    答案：B
    解析：
    根据《医疗用毒性药品管理办法》的规定。

  • 第22题：

    《医疗用毒性药品管理办法》的颁布部门是（）

    • A、国务院
    • B、国家卫生部
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家商务部

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是（　　）。
    A

    全国人大

    B

    国务院

    C

    卫生部医政司

    D

    国家药品监督管理局药品安全监管司

    E

    国家中医药管理局


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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