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  • 第1题:

    对药品不良反应,国家实行的是( )。

    A.不定期报告制度

    B.定期报告制度

    C.随时报告制度

    D.逐级报告制度

    E.越级报告制度


    正确答案:BD
    本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十二条规定,药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。故本题选BD。

  • 第2题:

    国家实行药品不良反应( )。

    A.报告制度

    B.登记制度

    C.公布制度

    D.通报制度

    E.核实制度


    正确答案:A
    A 知识点:《中华人民共和国药品管理法》药品监督

  • 第3题:

    国家实行药品不良反应

    A.报告制度

    B.登记制度

    C.公布制度

    D.总结制度

    E.追溯制度


    正确答案:A
    我国实行药品不良反应报告制度。所以本题答案为A。

  • 第4题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的A.公告制度B.报告制度C.审批制度SX

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.调查制度

    E.评价制度


    正确答案:B

  • 第5题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

    A.报告制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.自愿呈报制度

    E.核查制度


    正确答案:A

  • 第6题:

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度

    B.逐级定期报告制度

    C.定期报告制度

    D.随机报告制度

    E.越级报告制度


    正确答案:B

  • 第7题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审查制度

    D.登记制度

    E.备案制度


    正确答案:B

  • 第8题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审批制度

    D.公告制度

    E.评价制度


    正确答案:B

  • 第9题:

    《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应

    A:评价制度
    B:报告制度
    C:复核制度
    D:公告制度
    E:备案制度

    答案:B
    解析:
    《药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。

  • 第10题:

    《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应

    A:监督制度
    B:报告制度
    C:审批制度
    D:评价制度
    E:备案制度

    答案:B
    解析:

  • 第11题:

    国家实行药品不良反应()。

    • A、审批制度
    • B、报告制度
    • C、逐级、定期报告制度

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    药品管理法规定,国家实行药品不良反应的(  )。
    A

    公告制度

    B

    报告制度

    C

    审批制度

    D

    调查制度

    E

    评价制度


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。

    A.分类管理制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.逐级、定期报告制度

    E.核查制度


    正确答案:D

  • 第14题:

    国家实行药品不良反应( )。

    A.审批制度

    B.登记制度

    C.注册制度

    D.逐级、定期报告制度

    E.分类管理制度


    正确答案:D
    D知识点:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第15题:

    国家对药品不良反应实行( )

    A.随时报告制度

    B.越级报告制度

    C.定期报告制度

    D.逐级报告制度

    E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告


    正确答案:E

  • 第16题:

    《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应

    A.监测制度

    B.报告制度

    C.审查制度

    D.登记制度

    E.备案制度


    正确答案:B

  • 第17题:

    按照药品管理法的规定,研究的新药实行

    A.进货检查验收制度

    B.经济核算制度

    C.药品试用制度

    D.药品审批制度

    E.专家论证制度


    参考答案:D

  • 第18题:

    对药品不良反应,国家实行( )。

    A.不定期报告制度

    B.定期报告制度

    C.随时报告制度

    D.逐级报告制度

    E.越级报告制度


    正确答案:BD
    解析:本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》报告。

  • 第19题:

    我国对药品不良反应实行:( )

    A.公告制度

    B.报告制度

    C.检查验收制度

    D.审核制度


    正确答案:B

  • 第20题:

    药品管理法规定,国家实行药品不良反应

    A:监测制度
    B:报告制度
    C:审批制度
    D:公告制度
    E:评价制度

    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    国家对药品不良反应实行

    A.逐级报告制度
    B.定期报告制度
    C.越级报告制度
    D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
    E.不定期报告制度

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    国家实行药品不良反应:()

    • A、核实制度
    • B、报告制度
    • C、公布制度
    • D、登记制度
    • E、公告制度

    正确答案:B

  • 第23题:

    单选题
    药品管理法规定,国家实行药品不良反应(  )。
    A

    监测制度

    B

    报告制度

    C

    审查制度

    D

    登记制度

    E

    备案制度


    正确答案: B
    解析:
    根据《药品管理法》的规定:国家实行药品不良反应报告制度。