药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.临测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第1题:
对药品不良反应,国家实行的是( )。
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
第2题:
国家实行药品不良反应( )。
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
E.核实制度
第3题:
国家实行药品不良反应
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.总结制度
E.追溯制度
第4题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应的
A.公告制度
B.报告制度
C.审批制度
D.调查制度
E.评价制度
第5题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
第6题:
国家对药品不良反应实行
A.逐级报告制度
B.逐级定期报告制度
C.定期报告制度
D.随机报告制度
E.越级报告制度
第7题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
第8题:
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度
第9题:
第10题:
第11题:
国家实行药品不良反应()。
第12题:
公告制度
报告制度
审批制度
调查制度
评价制度
第13题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。
A.分类管理制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.逐级、定期报告制度
E.核查制度
第14题:
国家实行药品不良反应( )。
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
第15题:
国家对药品不良反应实行( )
A.随时报告制度
B.越级报告制度
C.定期报告制度
D.逐级报告制度
E.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
第16题:
《药品管理法》规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
第17题:
按照药品管理法的规定,研究的新药实行
A.进货检查验收制度
B.经济核算制度
C.药品试用制度
D.药品审批制度
E.专家论证制度
第18题:
对药品不良反应,国家实行( )。
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
第19题:
我国对药品不良反应实行:( )
A.公告制度
B.报告制度
C.检查验收制度
D.审核制度
第20题:
第21题:
第22题:
国家实行药品不良反应:()
第23题:
监测制度
报告制度
审查制度
登记制度
备案制度