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  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是

    A.每个月

    B.每季度

    C.每半年

    D.每一年

    E.每两年


    正确答案:D

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范》(GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是

    A、签订进货合同应明确质量条款

    B、购进药品应有合法票据

    C、建立购进记录,做到票、账、货相符

    D、按规定保存购货记录

    E、每二年应对进货情况进行质量评审


    参考答案:E

  • 第3题:

    A.1年
    B.5年
    C.3年
    D.4年

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是

    答案:A
    解析:
    企业每年应对进货情况进行质量评审。企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者,应调离直接接触药品的岗位。验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • 第4题:

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )。

    A.1年

    B.5年

    C.3年

    D.4年

    E.2年


    正确答案:A
    解析:《药品经营质量管理规范》药品零售—关于进货与验收

  • 第5题:

    药品批发企业对进货情况进行质量评审的周期是( )

    A.1年

    B.5年

    C.3年

    D.4年

    E.2年


    正确答案:A
    解析:《药品经营质量管理规范》:药品批发——进货