下列情形中，应按假药论处的是。A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“110324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.片剂表面霉迹斑斑E.适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

题目

下列情形中，应按假药论处的是。

A.擅自添加矫味剂

B.将生产批号“110324”更改为“120328”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

相似考题

1.下列情形应按假药论处的是A、在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述B、生产批号“110324”改为“110328”C、以淀粉片冒充感冒片D、片剂外表霉迹斑斑

2.某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处

3.下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

4.按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、超过有效期的C、不注明或者更改生产批号D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的E、被污染的

更多“下列情形中,应按假药论处的是。A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“110324”更改为“120328”### ”相关问题

  • 第1题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案：E
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第2题：

    下列情形应按假药论处的是

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、擅自添加防腐剂的药品

    D、变质的药品


    参考答案：D

  • 第3题：

    下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S

    下列情形中，应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂

    B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”

    C.以淀粉冒充感冒片

    D.被污染的

    E.药品成分含量不符合国家标准的


    正确答案：D
    A、B项属于按劣药论处，C、E项属于假药，因此本题选择D

  • 第4题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于


    正确答案：D
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第5题：

    按照假药论处的药品是

    A.未标明有效期的药品
    B.擅自添加矫味剂的药品
    C.更改生产批号的药品
    D.超过有效期的药品
    E.被污染的药品

    答案：E
    解析：

  • 第6题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的药品
    B.变质的药品
    C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
    D.不注明或者更改生产批号的药品

    答案：B
    解析：
    变质的药品按假药论处；超过有效期的药品，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品，不注明或者更改生产批号的药品，按劣药论处。故选B。

  • 第8题：

    按照假药论处的是（）。

    A.擅自添加矫味剂
    B.批号更改为“110801”
    C.以淀粉冒充催眠药
    D.片剂表面霉迹斑斑

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第9题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.超过有效期的
    B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    C.变质的
    D.不注明或者更改生产批号的

    答案：C
    解析：
    A、B、D为按劣药论处。

  • 第10题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下列情形应按假药论处的是（ ）
    A

    在适应症项下删除"治疗感冒引发的鼻塞"的表述

    B

    生产批号"110324"改为"110328"

    C

    以淀粉片冒充感冒片

    D

    片剂外表霉迹斑斑


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    按照假药论处的是

    A．擅自添加矫味剂

    B．批号更改为“110801”

    C．以淀粉冒充感冒片

    D．片剂表面霉迹斑斑

    E．适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的


    正确答案：CD
    第四十八条规定：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的药品为假药：(一)药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第14题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按假药论处。判断对错


    参考答案：错误

  • 第15题：

    下列情形中，应按假药论处的是。

    A．擅自添加矫味剂

    B．将生产批号“110324”更改为“120328”C．以淀粉冒充感冒片

    D．片剂表面霉迹斑斑

    E．适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述

    C．资助省级卫视健康栏目并在节目间歇播放广告

    D．在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发

    E．在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传


    D[解析]本题考查假药的论处。根据《中华人民和国药品管理法》第四十八条。

    有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。

    有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，者依照本法必须检验而未经检验即销售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定围的。

    口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能超范围用。劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)肤(腐、辅)

  • 第16题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第17题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.在适应症项下删除\"治疗感冒引发的鼻塞\"的表述
    B.生产批号\"110324\"改为\"110328\"
    C.以淀粉片冒充感冒片
    D.片剂外表霉迹斑斑

    答案：D
    解析：
    生产批号\"110324\"改为\"110328\"按劣药论处；以淀粉片冒充感冒片是假药；片剂外表霉迹斑斑按假药论处；在适应症项下删除\"治疗感冒引发的鼻塞\"的表述既不是假药，也不是劣药。故选D。

  • 第19题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.不注明生产批号的
    B.被污染的
    C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
    D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

    答案：B
    解析：
    (1)假药的定义：①药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的：故D为假药；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
    (2)按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故B为按假药论处。
    (3)劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准的。
    (4)按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的：⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故A．C按劣药论处。
    故选B。假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形属考试重点，每年必考，建议考生通过"假成不符冒充，原料未批污变，功超范围禁用；劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)肤(腐、辅)色，不标饮片制剂"口诀准确比较记忆。

  • 第20题：

    下列情形中，应按假药论处的是

    A.擅自添加矫味剂
    B.将生产批号“110324”更改为“120328”
    C.以淀粉冒充感冒片
    D.被污染的

    答案：D
    解析：
    A、B项属于按劣药论处，C项属于假药，因此本题选择D。

  • 第21题：

    下列情形中，应按假药论处的是（）。

    A擅自添加矫味剂

    B将生产批号“110324”更改为“120328”

    C以淀粉冒充感冒片

    D片剂表面霉迹斑斑


    D
    略

  • 第22题：

    单选题
    下列情形中，应按假药论处的是（  ）
    A

    擅自添加矫味剂

    B

    将生产批号“110324”更改为“120328”

    C

    以淀粉冒充感冒片

    D

    片剂表面霉迹斑斑


    正确答案： A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    超过有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E

    被污染的


    正确答案： A
    解析： 有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

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