下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的
A.与CO结合后在450nm处具有最大吸收峰
B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰
C.含有血红素辅基
D.基因具有多态性
E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水
第1题:
下列关于细胞色素P450的描述哪项是错误的
A.与C0结合后在450nm处具有最大吸收峰
B.与N2结合后在450nm处具有最大吸收峰
C.含有血红素辅基
D.基因具有多态性
E.催化氧化反应使一个氧原子加入到作用物,另一个氧原子生成水
第2题:
雷尼替丁不干扰华法令、地西泮、茶碱等在肝中代谢是因为
A.与西米替丁相同
B.与肝脏细胞色P450的亲和力较西米替丁大
C.与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
D.与西米替丁不同
E.与西米替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲和力较西米替丁小
第3题:
四氯化碳、氯乙烯、肼等的代谢产物可与细胞色素P450共价结合,对其产生抑制的主要机制可以归结为
A.与酶的活性中心结合
B.引起酶的变构
C.减少酶的合成
D.破坏酶的结构
E.竞争性抑制酶的活性中心
第4题:
关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述,错误的是
A.此酶系存在于微粒体中
B.催化羟化反应参与生物转化
C.过氧化氢是其正常产物之一
D.NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分
E.与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
第5题:
第6题:
第7题:
CO中毒机制包括( )
第8题:
关于药物在体内转化的叙述,正确的是()
第9题:
氰化高铁血红蛋白的最大吸收峰是()。
第10题:
细胞色素aa3
细胞色素b
细胞色素b
细胞色素c
细胞色素P450
第11题:
Hb与CO的亲和力比O2大250倍
Hb与CO结合生成HbCO
CO中毒后患者出现严重缺氧,表现发绀
CO与Hb结合后,可阻止HbO2的解离
CO与Hb结合后,使HB失去携带O2的能力
第12题:
生物转化是药物消除的主要方式之一
主要的氧化酶是CYP450酶
细胞色素P450酶对底物有高度的选择性
细胞色素P450酶的活性具有个体差异性
有些药物可抑制肝药酶的活性
第13题:
雷尼替丁不干扰华法林、地西泮、茶碱在肝中代谢是因为
A.与西咪替丁相同,与肝细胞色素P450亲合力弱小
B.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁小
C.与西咪替丁不同,与肝脏细胞色素P450的亲合力较西米替丁小
D.与西咪替丁相同,与肝脏细胞色素P450的亲合力强大
E.与肝脏细胞色素P450的亲合力较西咪替丁大
第14题:
有关细胞色素P450酶系不正确的说法是
A.该酶系存在于细胞的内质网中
B.在肝脏中的含量最为丰富
C.细胞色素P450酶系由血红蛋白类、黄素蛋白类及磷脂类3部分组成
D.细胞色素P450是一个蛋白超家族
E.命名方法用CYP代表除小鼠之外的所有物种的P450蛋白酶类
第15题:
下列关于细胞色素P450的描述错误的是

第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
在肝药酶诱导实验中使用统计方法要进行统计的参数下列说法正确的是()
第20题:
在pH()条件下,溴甲酚绿可与白蛋白结合,形成的复合物在628nm处有特异吸收峰。
第21题:
细胞色素aa3
细胞色素b
细胞色素b
细胞色素c
细胞色素P450
第22题:
与酶的活性中心结合
引起酶的变构
减少酶的合成
破坏酶的结构
竞争性抑制酶的活性中心
第23题:
具有药理活性
与游离型呈动态平衡
可被肝脏代谢灭活
不被肾排泄
药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合