某毒理学安全性评价机构受厂家委托,对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸人毒性试验,共选用体重为18~22g的昆明种小鼠60只,分为6个剂量组,每组10只,雌雄各半,所得剂量 -反应关系曲线形式多为
A.直线
B.U形曲线
C.对称S状曲线
D.非对称S状曲线
E.抛物线
第1题:
A.遗传毒性试验
B.亚慢性毒性试验
C.急性毒性试验
D.慢性毒性试验(包括致癌试验)
第2题:
我国《农药安全性毒理学评价程序》中的第二阶段包括( )。
A、急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验
B、亚慢性毒性试验+代谢试验
C、慢性毒性试验
D、蓄积毒性试验+致突变试验
E、迟发变态试验+亚慢性毒性试验
第3题:
食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()。
第4题:
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验,现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价,在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。 如果这是一个90天的喂养试验,最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍,其评价是()。
第5题:
消毒剂原形的急性经口LD≤5000mg/kg毒性试验时,下一步进行的是()。
第6题:
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。如做Ames试验检测受试物的诱变性,所选用的组合菌株包括以下所有但除外()
第7题:
食品安全性评价试验中,能为确定受试物能否应用于食品的最终评价提供依据的是()。
第8题:
急性毒性试验
遗传毒性试验,致畸试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验、致癌试验
第9题:
蓄积试验,亚慢性毒性试验
蓄积试验,急性毒性试验
局部毒性试验,亚慢性毒性试验
急性毒性试验,致突变试验
蓄积试验,致突变试验
第10题:
急性毒性试验
遗传毒性试验、传统致畸试验和30d喂养试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验
最急性毒性试验
第11题:
蓄积试验、致突变试验
亚慢性毒性试验、致畸试验
慢性毒性试验、致癌试验
急性毒性试验、皮肤粘膜试验
短期喂养试验、代谢试验
第12题:
急性毒性试验+皮肤和眼粘膜试验
亚慢性毒性试验+代谢试验
慢性毒性试验
蓄积毒性试验+致突变试验
迟发变态试验+亚慢性毒性试验
第13题:
消毒剂原形的急性经口LD
≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是
A、判定其不能通过
B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
第14题:
第15题:
以下属于食品安全性毒理学评价程序及实验方法标准的有()。
第16题:
在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括()。
第17题:
食品安全性毒理学评价试验包括()。
第18题:
食品安全性毒理学评价试验分为四个阶段,即急性毒性试验、()、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。
第19题:
某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明,其一次最大耐受剂量>5000mg/kg,属无毒类。现进入第二阶段试验。对于新购买的菌株,要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括()
第20题:
急性毒性试验
急性畸形试验
蓄积毒性、致突变和代谢试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验
第21题:
急性毒性试验
遗传毒性试验
亚慢性毒性试验
慢性毒性试验
第22题:
TA97
TA98
TA1535
TA100
TA102
第23题: