只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》
第1题:
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
第2题:
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。
A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药
B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂
E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售
第3题:
(92~95题共用备选答案)
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
药品经营方式( )。
第4题:
将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营类别
第5题:
选项二十一 A、药品生产企业 B、药品批发企业
C、药品零售企业 D、医疗机构
E、计划生育技术服雾机构
根据《药品流通监督管理办法》
第118题:
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
第6题:
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证
E.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
第7题:
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
A.药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件
B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品
C.药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D.药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E.药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
第8题:
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的
A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B.药品零售企业、药品生产企业
C.药品批发企业、药品零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
第9题:
参与互联网药品交易只能购买药品,不得销售药品的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品经营企业
E.医疗机构
第10题:
将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
第11题:
药品批发企业( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第12题:
第13题:
根据下面选项,回答题:
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
查看材料
第14题:
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是( )
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
第15题:
"经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别"被称为
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营类别
第16题:
药品生产企业只能销售( )。
A.任何药品生产企业生产的药品
B.个人承包的药品生产企业生产的药品
C.合资企业生产的药品
D.本企业生产的药品
E.转销经营、批发企业的药品
第17题:
[98~100]
A、药品生产企业
B、药品批发企业
C、药品零售企业
D、医疗机构
E、计划生育技术服雾机构
根据《药品流通监督管理办法》
98、只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是
99、对经营处方药企业,、就业药师或其他药学技术人员不在岗时,粤鹫謦孝知的是
100、销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
第18题:
没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )
A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的
C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的
D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的
E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
第19题:
药品经营范围( )。
A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程
B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业
E.是指药品批发和药品零售
第20题:
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
A.药品使用单位
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品监督管理部门
第21题:
经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是( )
A.新药
B.药品经营方式
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第22题:
将购进的药品直接销售给消费者的是( )。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
第23题: