将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。A、提高药物对特定部位的选择性B、提高药物的稳定性C、延长药物作用时间D、降低药物的毒副作用E、提高药物与受体的结合

题目

将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮的目的是( )。

A、提高药物对特定部位的选择性

B、提高药物的稳定性

C、延长药物作用时间

D、降低药物的毒副作用

E、提高药物与受体的结合


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  • 第1题:

    将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮

    A.提高药物对特定部位的选择性

    B.提高药物的稳定性

    C.延长药物作用时间

    D.降低药物的毒副作用

    E.提高药物与受体的结合


    参考答案:C

  • 第2题:

    丙酸睾酮结构中含有的官能团是A. C.B.>17B.>-Α-醇酮基 B. 羧基 C. Β-羟基所形成的丙酸酯

    丙酸睾酮结构中含有的官能团是

    A.

    C.17-Α-醇酮基

    B. 羧基

    C. Β-羟基所形成的丙酸酯

    D. 甲酮基

    E. 酚羟基


    正确答案:C
    本题考查常见药物的含量测定。分析5个备选答案,三点校正的紫外分光光度法是维生素A含量测定的方法;气相色谱法是维生素E的含量测定方法;四氮唑比色法主要用于皮质激素类甾体药物制剂的含量测定;双相滴定法主要用于有机酸碱金属盐的测定,四个药物均不属于此类药物,可排除此答案。虽然4个药物或制剂均可用高效液相色谱法测定,但根据以上分析,氨苄西林的含量测定可选择高效液相色谱法。

  • 第3题:

    下列哪个药物为睾酮的长效衍生物( )。

    A.苯丙酸诺龙

    B.非那雄胺

    C.丙酸睾酮

    D.达那唑

    E.甲睾酮


    正确答案:C
    答案为[C]考查丙酸睾酮的作用特点。

  • 第4题:

    属于蛋白同化激素的药物是 ( )

    A.甲睾酮

    B.米非司酮

    C.苯丙酸诺龙

    D.丙酸睾酮

    E.炔诺酮


    正确答案:C
    本题考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用,故选C答案。

  • 第5题:

    睾酮做成丙酸睾酮的目的是( )

    A.提高了蛋白同化作用

    B.提高了雄激素作用

    C.延长了作用时间

    D.降低睾酮副作用

    E.是电子等排的置换


    正确答案:C

  • 第6题:

    属于蛋白同化激素的药物是

    A:甲睾酮
    B:米非司酮
    C:苯丙酸诺龙
    D:丙酸睾酮
    E:炔诺酮

    答案:C
    解析:
    本题考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用,故选C答案。

  • 第7题:

    对丙酸睾酮的论述,正确的是

    A:是睾酮的17位的羟基丙酸酯化的化合物
    B:4,5位有双键
    C:19位没有甲基
    D:有不饱和酮的存在
    E:是长效雄性激素

    答案:A,B,D,E
    解析:

  • 第8题:

    为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间,将其17β-羟基酯化后,可得

    A.甲睾酮
    B.乙酸睾酮
    C.丙酸睾酮
    D.丁酸睾酮
    E.戊酸睾酮

    答案:C
    解析:
    天然的雄性激素为睾酮,作用时间短,口服无效,为增加睾酮的稳定性和延长其作用时间,将其17β-羟基酯化后,可得丙酸睾酮。而在17α-位引入甲基,得到甲睾酮,具口服活性。

  • 第9题:

    属于蛋白同化激素的药物是()

    • A、甲睾酮
    • B、米非司酮
    • C、苯丙酸诺龙
    • D、丙酸睾酮

    正确答案:C

  • 第10题:

    下列为睾酮的长效衍生物是()。

    • A、甲睾酮
    • B、苯丙酸诺龙
    • C、丙酸睾酮
    • D、诺乙雄龙

    正确答案:C

  • 第11题:

    单选题
    丙酸睾酮()
    A

    乙炔基

    B

    甲酮基

    C

    C17-α-醇酮基

    D

    酚羟基

    E

    C17上β羟基上形成有丙酸酯


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    属于蛋白同化激素的药物是()
    A

    甲睾酮

    B

    米非司酮

    C

    苯丙酸诺龙

    D

    丙酸睾酮


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    下列哪个药物为睾酮的长效衍生物()。

    A.苯丙酸诺龙

    B.丙酸睾酮

    C.甲睾酮

    D.炔雌醇

    E.炔诺酮


    答案:B

  • 第14题:

    利用前药修饰原理,增加药物对特定部位作用的选择性

    A、匹氨西林

    B、美法仑

    C、可林霉素制备成棕榈酸酯

    D、丙酸睾酮

    E、贝诺酯


    正确答案:B

  • 第15题:

    在分子结构中含有17β羟基的药物是

    A.睾酮

    B.己烯雌酚

    C.甲睾酮

    D.丙酸睾酮

    E.醋酸地塞米松


    正确答案:AC

  • 第16题:

    丙酸睾酮是

    A.雌二醇羟基的丙酸酯

    B.睾酮17β羟基的丙酸酯

    C.甲睾酮17β羟基的丙酸酯

    D.炔雌羟基的丙酸酯

    E.己烯雌酚羟基的丙酸酯


    正确答案:B

  • 第17题:

    母核属于雌甾烷的蛋白同化激素药物是

    A、甲睾酮 B、雌二醇

    C、达那唑 D、丙酸睾酮

    E、苯丙酸诺龙


    正确答案:E

  • 第18题:

    对癌细胞有部位选择性的治疗前列腺癌的药物是

    A:磷雌酚
    B:丙酸睾酮
    C:苯丙酸诺龙
    D:司坦唑醇
    E:己烯雌酚

    答案:A
    解析:
    本题考点是前药修饰。磷雌酚是己烯雌酚的双磷酸酯前药,由于前列腺癌细胞中的磷酸酯酶活性高,磷雌酚可在癌细胞释放更多的己烯雌酚,提高药物作用的部位选择性。

  • 第19题:

    丙酸睾酮是

    A.己烯雌酚羟基的丙酸酯
    B.炔雌羟基的丙酸酯
    C.睾酮17β羟基的丙酸酯
    D.甲睾酮17β羟基的内酸酯
    E.雌二醇羟基的丙酸酯

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    下列药物化学结构修饰的目的
    将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮
    A.提高药物对特定部位的选择性
    B.提高药物的稳定性
    C.延长药物作用时间
    D.降低药物的毒副作用
    E.提高药物与受体的结合


    答案:C
    解析:
    解答:将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提髙药物对特定部位的选择性,将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间。[129-130]A、C

  • 第21题:

    丙酸睾酮()

    • A、乙炔基
    • B、甲酮基
    • C、C17-α-醇酮基
    • D、酚羟基
    • E、C17上β羟基上形成有丙酸酯

    正确答案:E

  • 第22题:

    将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()

    • A、利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度
    • B、利用前药修饰原理,增加药物的稳定性
    • C、利用前药修饰原理,减少毒副作用
    • D、利用前药修饰原理,促使药物长效化
    • E、利用前药修饰原理,掩蔽不适味道

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮,其设计的主要目的是()
    A

    利用前药修饰原理,提高药物的生物利用度

    B

    利用前药修饰原理,增加药物的稳定性

    C

    利用前药修饰原理,减少毒副作用

    D

    利用前药修饰原理,促使药物长效化

    E

    利用前药修饰原理,掩蔽不适味道


    正确答案: B
    解析: 暂无解析