卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
第1题:
《血站管理办法》经哪个会议讨论通过,于2005年11月17日以中华人民共和国卫生部第44号令发布,自2006年3月1日起施行
A、国务院办公会议
B、卫生部部务会议
C、卫生部党委会议
D、卫生部医政会议
E、卫生部血液会议
第2题:
《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2013年01月22日发布,自( )起施行。
第3题:
制剂制备过程使用的去离子水应符合
A.《中国药典》标准
B.《卫生部生活饮用水标准》
C.《药品卫生标准》
D.《局颁药品标准》
E.《药品生产质量管理规范》
第4题:
卫生部部务会议通过的《药品生产质量 管理规范(2010 年修订) 》 (卫生部令第 79 号)是
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章
E.地方政府规章
第5题:
第6题:
关于2012年版GSP的说法正确的是()。
第7题:
负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是:()
第8题:
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》是()
第9题:
卫生部令第93号发布了《国家基本药物目录》(2012版)自()起施行,卫生部令第69号同时废止。
第10题:
第11题:
法律
行政法规
地方性法规
部门规章
第12题:
法律
行政法规
地方性法规
部门规章
第13题:
《血站管理办法》经卫生部部务会议讨论通过,于2005年11月17日以何种形式发布,自2006年3月1日起施行
A、中华人民共和国第44号主席令
B、中华人民共和国国务院第44号令
C、中华人民共和国卫生部第44号令
D、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局通知形式
E、卫生部通知
第14题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于( )。
A.地方性法规
B.法律
C.行政法规
D.部门规章
第15题:
制剂制备过程中使用的去离子水应符合
A.《中国药典》标准
B.《卫生部生活饮用水标准》
C.《药品卫生标准》
D.《局颁药品标准》
E.《药品生产质量管理规范》
第16题:
第17题:
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
2011年7月1日
略
第18题:
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,2011年1月17日发布,自()起施行。
第19题:
卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()
第20题:
卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是()
第21题:
法律
行政法规
地方政府规章
部门规章
第22题:
行政法规
部门规章
地方性法规
地方政府规章
第23题:
国务院办公会议
卫生部部务会议
卫生部党委会议
卫生部医政会议
卫生部血液会议